Ataxia là gì?

Ataxia đến từ tiếng Hy Lạp

một taxi, nghĩa là không có thứ tự.Đó là một thuật ngữ chăn đề cập đến việc mất khả năng kiểm soát cơ bắp.Có một số nguyên nhân và phương pháp điều trị cho nó. Tình trạng có thể được chia thành hai nhóm riêng biệt: lẻ tẻ và di truyền.Ataxia di truyền thường có thể được truy tìm đến lịch sử gia đình, và có thể được liên kết với hai mươi hai đột biến gen.Những đột biến này được dán nhãn spinocerebellar ataxia loại 1 đến 22 mdash;Trong tốc ký được gọi đơn giản là SCA1-22.Ataxia lẻ tẻ là một dạng không liên quan đến khiếm khuyết di truyền. At ataxia di truyền có thể được tách thành các loại gây ra bởi khiếm khuyết trao đổi chất và những người phù hợp với khuôn của rối loạn được đặt tên.Trong tất cả các trường hợp, chúng được di truyền từ một gen khiếm khuyết và việc xác định các gen này tiếp tục với một tốc độ đáng khích lệ.Một số trong số nhiều loại bao gồm bệnh machado-joseph, mất điều hòa với nhãn khoa, teo spinopontine, mất điều hòa với bệnh etinopathy và chuyển động mắt chậm.Khả năng di truyền trước khi chẩn đoán cuối cùng.Một số thuật ngữ được sử dụng để mô tả mất điều hòa lẻ tẻ là mất điều hòa co thắtáp dụng, sự tồn tại của các thành viên gia đình bị ảnh hưởng khác.Các triệu chứng phổ biến có thể gây ra tình trạng này bao gồm nghẹt thở (chứng khó nuốt), sự không liên quan đến các chi, lời nói bị biến dạng (chứng khó đọc) và độ cứng của chuyển động.Hầu hết các bác sĩ trước tiên sẽ cố gắng loại trừ các nguyên nhân khác cho các triệu chứng này, chẳng hạn như đột quỵ gần đây hoặc bệnh đa xơ cứng, trước khi chẩn đoán cuối cùng.Loại trừ tất cả các nguyên nhân thần kinh thay thế.Ataxia hiện tại không thể chữa được, và vì vậy nhiệm vụ mà hầu hết những người được chẩn đoán là một trong những học cách điều chỉnh cuộc sống của họ để đối phó.Tìm kiếm các trợ lý trực tiếp đủ điều kiện là bước đầu tiên quan trọng, cũng như theo đuổi các liệu pháp về thể chất và lời nói, và tìm một cộng đồng hỗ trợ để học cách sống với căn bệnh mới.