Skip to main content

Giao thức ELISA là gì?

Một xét nghiệm hấp thụ miễn dịch liên kết với enzyme (ELISA) là một xét nghiệm phổ biến được sử dụng trong miễn dịch học để phát hiện các kháng nguyên hoặc kháng thể.Kháng nguyên kích thích phản ứng hệ thống miễn dịch mdash;Nói cách khác, chúng gây ra bệnh tật.ELISA được sử dụng để phát hiện nhiều kháng nguyên vi khuẩn và virus, bao gồm virus gây suy giảm miễn dịch ở người (HIV), sốt rét, dịch tả, sởi và quai bị.Một giao thức

ELISA hơi khác nhau có thể được sử dụng để phát hiện các kháng thể cho các loại này và nhiều mầm bệnh khác.Giao thức ELISA là thủ tục bước từng bước để thực hiện ELISA cụ thể. Mặc dù giao thức ELISA thay đổi một chút, tùy thuộc vào loại ELISA được thực hiện, khái niệm cơ bản là giống nhau cho tất cả chúng.ELISA phụ thuộc vào các kháng thể liên kết với enzyme, còn được gọi là antiglobulin.Một phân tử tín hiệu được gắn vào các antiglobulin này gây ra chất nền được thêm vào trong quá trình xét nghiệm để thay đổi màu, nếu có kháng nguyên hoặc kháng thể mong muốn.Lượng kháng nguyên hoặc kháng thể có tỷ lệ thuận với lượng thay đổi màu, có thể được đo bằng đầu đọc tấm điện tử. Có ba loại ELISA chính.Một elisa trực tiếp thường được sử dụng để phát hiện các kháng nguyên thay vì kháng thể.Đây là giao thức ELISA đơn giản nhất, vì kháng thể liên kết với enzyme liên kết trực tiếp với kháng nguyên mong muốn.Chất nền sau đó được thêm vào để xác định số lượng kháng nguyên có mặt.

elisa được sử dụng để phát hiện các kháng thể, trong khi một loại khác của ELISA MDASH gián tiếp;được gọi là sandwich

elisa mdash;có thể được sử dụng để phát hiện các kháng nguyên.Một giao thức ELISA bánh sandwich yêu cầu hai kháng thể, được gọi là kháng thể bắt và phát hiện, để liên kết với kháng nguyên mong muốn.Một antiglobulin được thêm vào, liên kết với kháng thể phát hiện và chất nền được thêm vào.ELISA gián tiếp tuân theo một giao thức tương tự, nhưng sử dụng kháng nguyên bắt giữ chứ không phải là một kháng thể bắt giữ để phát hiện kháng thể mong muốn.Xét nghiệm nhạy cảm.Trái ngược với các giao thức ELISA khác, ELISA cạnh tranh sử dụng kháng nguyên liên kết với enzyme thay vì kháng thể và phương pháp định lượng hơi khác nhau.Trong đó, mẫu chứa kháng nguyên được phát hiện và kháng nguyên liên kết với enzyme đều được thêm vào một kháng thể và hai kháng nguyên cạnh tranh cho các vị trí liên kết kháng thể.Khi chất nền được thêm vào, sự thay đổi màu sắc lớn hơn, với tỷ lệ cao hơn của các kháng nguyên liên kết enzyme liên kết với các kháng nguyên mẫu liên kết.Điều này có nghĩa là sự thay đổi màu cao hơn được phát hiện ở nồng độ kháng nguyên mẫu thấp hơn, đó là điều làm cho phương pháp này rất nhạy cảm.