Granulomatosis lymphomatoid là gì?

Bệnh Neoplastic hiếm gặp, u hạt lymphomatoid, thường phát triển trong một số tế bào bạch cầu có trong các hệ thống máu và bạch huyết.Các tế bào bất thường sinh sôi nảy nở vượt quá mức bình thường và lưu thông khắp cơ thể, tích tụ trong các mạch máu và các mô cơ thể khác nhau.Bệnh tạo ra một loạt các triệu chứng tùy thuộc vào vị trí tập hợp tế bào bất thường.Sự phá hủy tế bào gây ra bởi rối loạn lymphoproliferative thường dẫn đến tử vong trong khoảng năm năm, nhưng một số bệnh nhân bị thuyên giảm sau khi điều trị.Một mối đe doạ.Các nhà nghiên cứu tin rằng virus Epstein-Barr có thể chịu trách nhiệm cho ung thư u hạt lymphoatoid, vì các mẫu mô thường cho thấy sự hiện diện của các tế bào virus này.Vì bệnh ảnh hưởng đến sản xuất và phát triển tế bào B, các nhà khoa học tin rằng sự đau khổ tương tự như ung thư hạch không Hodgkin.Các tế bào bất thường có thể tụ tập ở bất cứ đâu trong cơ thể, tạo ra các triệu chứng đặc hiệu cho một cơ quan hoặc hệ thống cụ thể nhưng thường lắng đọng trong hệ thần kinh trung ương, phổi và da.

bệnh nhân thường bị sốt và giảm cân kèm theo cảm giác chung về bệnh tật.Khi rối loạn xâm nhập vào phổi, chúng có thể gặp khó khăn trong việc thở và cảm giác thắt chặt ngực.Phlegm bị đổi màu và ho sản xuất thường là dấu hiệu của nhiễm trùng thứ phát hoặc chảy máu do phá hủy tế bào, và tử vong thường xảy ra do suy hô hấp.Granulomatosis lymphomatoid cũng có thể tạo ra các tình trạng da liên quan đến lymphoid gây đau đớn, nâng cao, đỏ trên da.Các điều kiện da cũng có thể bao gồm các nốt dưới bề mặt, cuối cùng bị loét.Nếu u hạch bạch huyết u hạt xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương, bệnh ảnh hưởng đến các mạch máu, não và mô thần kinh.Viêm xảy ra và bệnh nhân thường bị viêm màng não với các triệu chứng bao gồm thay đổi hành vi, nhận thức hoặc cảm giác, co giật, tê liệt hoặc thiếu sự phối hợp thể chất.Khi các tế bào bất thường tụ lại với số lượng đủ trong các mạch máu, bệnh nhân thường bị tăng huyết áp và khi áp lực lên thành mạch máu tăng lên, tình trạng này thường phá hủy các mạch máu dẫn đến xuất huyết.Bệnh thường phát triển thường xuyên hơn ở nam giới, ở những người trên 50 tuổi và ở những người có hệ thống miễn dịch suy yếu.Các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe thường chẩn đoán u hạt lymphomatoid bằng cách sử dụng quét chụp cắt lớp vi tính, hình ảnh cộng hưởng từ và sinh thiết mô.Tùy thuộc vào giai đoạn của quá trình bệnh, các bác sĩ có thể sử dụng corticosteroid để giảm viêm cùng với hóa trị, phóng xạ và phẫu thuật.Cấy ghép tủy xương, thuốc kháng vi -rút hoặc liệu pháp interferon cũng có thể được thực hiện trong điều trị bệnh.