Was ist Hyperadrenocorticismus?

Hyperadrenocorticismus ist eine Störung, bei der im Körper zu viel Adrenokortikotropenhormon (ACTH) vorhanden ist, was zu einer Reihe körperlicher Symptome führt.In den meisten Fällen ist überschüssiger ACTH ein Ergebnis eines gutartigen Tumors oder einer anderen Anomalie innerhalb der Hypophyse.Die Erkrankung wird bei Erwachsenen im Alter von 40 Jahren am häufigsten beobachtet, aber ein Tumor kann sich möglicherweise in jedem Alter Symptome entwickeln und verursachen.Patienten, bei denen Hyperadrenokortizismus diagnostiziert wird, müssen normalerweise operiert werden, um Tumoren zu entfernen und beschädigte innere Strukturen zu reparieren.

In normalen Mengen reguliert ACTH die Produktion von Cortisol durch die Nebennierendrüsen.Cortisol ist wichtig, um körperliche Reaktionen auf Stress, Angst und Krankheit zu kontrollieren.Überschüssiger ACTH führt zur Überproduktion von Cortisol, einer Erkrankung, die als Pushings -Krankheit bekannt ist.Wenn sich ein Hypophysen -Drüsentumor entwickelt, kann er extrem große Mengen an ACTH erzeugen.Seltener kann ein Tumor in der Lunge oder anderswo im Körper beginnen, unabhängig von der Hypophyse zu produzieren.

Eine Person, die an Hyperadrenocorticismus leidet, ist wahrscheinlich eine unkontrollierbare Gewichtszunahme, die auf den Oberkörper beschränkt werden kann.Der Oberkörper, der Hals und das Gesicht werden oft merklich größer und runder, während die Beine relativ klein bleiben.Muskelschmerzen und Schwächen sind bei Hyperadrenocorticismus gemeinsam, ebenso wie Veränderungen im Hautenteint, Akne und leichtes Bluterguss.Frauen haben oft unregelmäßige Menstruationszyklen und Männer werden unfruchtbar oder impotent.

Ohne Behandlung kann Hyperadrenocortizismus zu hohem Blutdruck, Nierensteinbildung und Knochenverdünnung führen.Knochen können schwach genug werden, um mit minimalem Druck zu brechen.Darüber hinaus sind Veränderungen in Stimmung, Verhalten und Erkenntnis häufig, wenn die Erkrankung mehrere Monate oder Jahre unbehandelt bleibt.

Ein Arzt kann normalerweise Hyperadrenokortizismus diagnostizieren, indem sie körperliche Symptome bewerten und eine Blutprobe entnehmen, um über überschüssige ACTH zu überprüfen.Magnetresonanztomographie oder computergestützte Tomographie -Scans können durchgeführt werden, um einen Tumor in der Hypophyse zu identifizieren.Ein Arzt kann sich entscheiden, eine kleine Gewebeprobe aus dem Tumor zu extrahieren, um sicherzustellen, dass er nicht krebsartig ist.Behandlungsentscheidungen werden im Allgemeinen auf der Grundlage der Schwere der Symptome getroffen.

In den meisten Fällen können die Symptome der Hyperadrenokortizismus durch chirurgische Ausbau der Masse in der Hypophyse entlastet werden.Die Drüse kann sich erholen, aber es kann Jahre dauern, bis sie zu ihrem normalen Funktionsniveau zurückkehrt.Ein Patient muss möglicherweise Nahrungsergänzungsmittel einnehmen oder in der gesamten Erholungsphase regelmäßige Hormonersatzinjektionen erhalten, um normale ACTH- und Cortisolspiegel zu ermitteln.