Τι είναι το IGF-2;

Ο παράγοντας ανάπτυξης 2 (IGF-2), που ονομάζεται επίσης somatomedin Α, είναι μια ορμόνη που παράγεται από το ανθρώπινο σώμα.Αυτό το μόριο λαμβάνει το όνομά του από χημική ομοιότητα με την ινσουλίνη.Ο IGF-2 διαδραματίζει τον σημαντικότερο ρόλο της στη διαδικασία της κύησης. Το IGF-2 ενθαρρύνει την κυτταρική διαίρεση σε διάφορους ιστούς.Προετοιμάζει τη μήτρα για την εγκυμοσύνη και προκαλεί εμβρυϊκή ανάπτυξη μετά τη σύλληψη.Ασκεί τη λειτουργία του κυρίως με τη δέσμευση στον υποδοχέα IGF-1.Η ορμόνη συνδέεται επίσης με τον υποδοχέα IGF-2.Η λειτουργία αυτού του υποδοχέα φαίνεται να καθαρίζει κυρίως τα μόρια του IGF-2 και να τα επιστρέφει στη συσκευή Golgi.Εκεί, είναι συσκευασμένα και προετοιμασμένα για επαναχρησιμοποίηση.

Το γονίδιο για τον IGF-2 αποτυπώνεται με πληροφορίες σχετικά με το ποια αλληλόμορφα ήρθε από τον οποίο ο γονέας.Η αποτύπωση επιτυγχάνεται με μοριακές ετικέτες που προστίθενται στο DNA.Αυτή η διαδικασία ελέγχεται από μια γενετική ακολουθία που ονομάζεται Κέντρο αποτύπωσης 1 (ICR-1), που βρίσκεται κοντά στο χρωμόσωμα 11. Στην πράξη, εκφράζεται μόνο το αλληλόμορφο του πατέρα.Η αποτυχία αυτού του μηχανισμού αποτύπωσης μπορεί να προκαλέσει υπερβολική έκφραση της πρωτεΐνης και μπορεί να εμπλέκεται σε διάφορες ασθένειες. Η περίσσεια του IGF-2 σχετίζεται με διάφορες ασθένειες, ειδικά το σύνδρομο Beckwith-Wiedemann (BWS).Το BWS είναι μια συγγενή κατάσταση που περιλαμβάνει υπογλυκαιμία, υπερβολική ανάπτυξη και αυξημένο κίνδυνο καρκίνου.Αυτά τα συμπτώματα είναι προβλέψιμα αποτελέσματα του IGF-2, τα οποία ενθαρρύνουν την κυτταρική ανάπτυξη και τη χρήση της γλυκόζης.Οι άνθρωποι που έχουν αυτή την κατάσταση εμφανίζουν συχνά προβλήματα ανάπτυξης κατά τη γέννηση επειδή η κατάσταση βασίζεται σε ένα πρόβλημα με αυτήν την εξειδικευμένη ορμόνη.Ο κίνδυνος για τον καρκίνο συνήθως διαρκεί μόνο για τα πρώτα χρόνια της ζωής, έτσι ώστε αυτοί οι άνθρωποι συνήθως αναπτύσσονται κανονικά ως παιδιά και εφήβους.Μερικές μελέτες έχουν διαπιστώσει ότι το BWS είναι πιο πιθανό να συμβεί όταν οι εγκυμοσύνες βοηθούνται τεχνολογικά.

Η υπερπαραγωγή του IGF-2 μπορεί επίσης να προκύψει από τον καρκίνο.Το σύνδρομο DOEGE-POTTER είναι μια κατάσταση υπογλυκαιμίας mdash; χαμηλό σάκχαρο στο αίμα mdash που προκύπτει από υπερπαραγωγή του IGF-2 από κύτταρα όγκου.Το σύνδρομο Doege-Potter είναι αρκετά σπάνιο mdash; ακόμα πιο σπάνιο από το BWS mdash και μόνο προκύπτει από εξαιρετικά μεγάλους ινώδεις όγκους.Η αφαίρεση του όγκου εξαλείφει το σύνδρομο

russell-silver σύνδρομο, μια διαταραχή ανάπτυξης που σχετίζεται με τον νάνο, μπορεί να αντιστοιχεί αντιστρόφως από την ανεπάρκεια του IGF-2.Οι ενδιάμεσες διακυμάνσεις στο ύψος και το βάρος, συνήθως δεν χαρακτηρίζονται ως παθολογικές, μπορεί να προκύψουν από τις μεταβολές του περιεχομένου και της έκφρασης του γονιδίου IGF-2.

IGF-2 συχνά μελετάται και συζητείται σε συνδυασμό με τον αυξητικό παράγοντα που μοιάζει με ινσουλίνη 1 (IGF-1).Και τα δύο αυτά μόρια έχουν παρόμοιες δομές και δεσμεύονται με τον υποδοχέα IGF-1.Ο IGF-1 εμφανίζεται συχνότερα και έχει πιο άμεσες συνδέσεις με τις ανθρώπινες αυξητικές ορμόνες.