Mi az IGF-2?

Az inzulinszerű 2. növekedési faktor (IGF-2), más néven Somatomedin A, az emberi test által termelt hormon.Ez a molekula a nevét az inzulin kémiai hasonlóságából kapja.Az IGF-2 a legjelentősebb szerepet játszik a terhesség folyamatában.

IGF-2 ösztönzi a sejtek megosztását a különféle szövetekben.Felkészíti a méhet a terhességre, és embrionális növekedést okoz a fogamzás után.Elsődlegesen az IGF-1 receptorhoz kötődéssel fejezi ki funkcióját.A hormon az IGF-2 receptorhoz is kötődik;Úgy tűnik, hogy ennek a receptornak a funkciója leginkább az IGF-2 molekulákat távolítja el, és visszatér a Golgi készülékbe.Ott csomagolva és újrafelhasználásra készülnek.

Az IGF-2 génjét olyan információkkal nyomtatják be, amelyek allél származik, ahonnan a szülő.A lenyomatot molekuláris címkékkel valósítják meg, amelyeket a DNS -hez adnak.Ezt a folyamatot egy genetikai szekvencia szabályozza, amelyet az 1. lenyomó központnak (ICR-1) neveznek, amelyet a 11. kromoszómán található. A gyakorlatban csak az apa allélje fejeződik ki.Ennek a lenyomó mechanizmusnak a kudarca a fehérje túlzott expresszióját okozhatja, és több betegségben is részt vehet.

Az IGF-2 feleslege különféle betegségekkel jár, különösen a Beckwith-Wiedemann-szindróma (BWS).A BWS egy veleszületett állapot, amely hipoglikémiát, túlzott növekedést és fokozott rák kockázatát foglalja magában.Ezek a tünetek az IGF-2 kiszámítható eredményei, ami ösztönzi a sejtek növekedését és a glükóz használatát.Az ilyen állapotban szenvedő emberek gyakran növekedési problémákat mutatnak születéskor, mivel a betegség ezen a speciális hormon problémáján alapul.A rák kockázata általában csak az élet első éveiben fennmarad, tehát ezek az emberek általában gyermekekként és serdülőkként növekednek.Egyes tanulmányok kimutatták, hogy a BWS nagyobb valószínűséggel fordul elő, ha a terhességeket technológiailag támogatják.

Az IGF-2 túltermelése rákból is származhat.A Doege-Potter-szindróma a hypoglykaemia és az alacsony vércukorszint és az MDASH; az IGF-2 túltermeléséből származó tumorsejtek által okozott állapot.A Doege-Potter-szindróma meglehetősen ritka és még ritkább, mint a BWS MDASH; és csak rendkívül nagy rostos daganatokból származik.A daganat eltávolítása kiküszöböli a szindrómát.

A Russell-Silver-szindróma, a törpével kapcsolatos növekedési rendellenesség, szemben az IGF-2 hiányából.A magasság és a súly közbenső variációi, általában nem patológiásnak, az IGF-2 gén tartalmának és expressziójának variációiból származhatnak.

IGF-2 gyakran megvizsgálják és megvitatják az inzulin-szerű növekedési faktorral együtt (IGF-1).Mindkét molekula hasonló struktúrával rendelkezik, és kötődik az IGF-1 receptorhoz.Az IGF-1 gyakrabban jelenik meg, és közvetlen kapcsolatokkal rendelkezik az emberi növekedési hormonokkal.