IGF-2 là gì?

Yếu tố tăng trưởng giống như insulin 2 (IGF-2), còn được gọi là somatomedin A, là một loại hormone được sản xuất bởi cơ thể con người.Phân tử này nhận được tên của nó từ sự tương đồng hóa học với insulin.IGF-2 đóng vai trò quan trọng nhất của nó trong quá trình mang thai. IGF-2 khuyến khích sự phân chia tế bào trong nhiều mô khác nhau.Nó chuẩn bị tử cung cho thai kỳ và gây ra sự phát triển phôi sau khi thụ thai đã diễn ra.Nó phát huy chức năng của nó chủ yếu bằng cách liên kết với thụ thể IGF-1.Hormone cũng liên kết với thụ thể IGF-2;Chức năng của thụ thể này dường như chủ yếu là xóa các phân tử IGF-2 và đưa chúng trở lại bộ máy Golgi.Ở đó, chúng được đóng gói và chuẩn bị để tái sử dụng.Gen gen cho IGF-2 được in với thông tin về alen nào đến từ cha mẹ.Việc in dấu được thực hiện bằng các thẻ phân tử được thêm vào DNA.Quá trình này được kiểm soát bởi một chuỗi di truyền gọi là Trung tâm in dấu 1 (ICR-1), được tìm thấy gần đó trên nhiễm sắc thể 11. Trong thực tế, chỉ có các alen của cha được thể hiện.Thất bại của cơ chế in dấu này có thể gây ra sự biểu hiện quá mức của protein và có thể liên quan đến một số bệnh.

dư của IGF-2 có liên quan đến các bệnh khác nhau, đặc biệt là hội chứng Beckwith-Wiedemann (BWS).BWS là một tình trạng bẩm sinh liên quan đến hạ đường huyết, tăng trưởng quá mức và tăng nguy cơ ung thư.Những triệu chứng này là kết quả dự đoán của IGF-2, khuyến khích sự phát triển của tế bào và sử dụng glucose.Những người có tình trạng này thường hiển thị các vấn đề tăng trưởng khi sinh vì tình trạng này dựa trên vấn đề với hormone chuyên biệt này.Nguy cơ ung thư thường chỉ kéo dài trong vài năm đầu đời, vì vậy những người này thường phát triển bình thường là trẻ em và thanh thiếu niên.Một số nghiên cứu đã phát hiện ra rằng BWS có nhiều khả năng xảy ra khi mang thai được hỗ trợ về mặt công nghệ. Sản xuất quá mức IGF-2 cũng có thể là kết quả của ung thư.Hội chứng Doege-Potter là tình trạng hạ đường huyết MDash; lượng đường trong máu thấp MDash; do sản xuất quá mức IGF-2 bởi các tế bào khối u.Hội chứng Doege-Potter khá hiếm và MDASH; thậm chí còn hiếm hơn BWS MDASH; và chỉ là kết quả của các khối u sợi cực lớn.Loại bỏ khối u loại bỏ hội chứng. Hội chứng Russell-Silver, một rối loạn tăng trưởng liên quan đến chủ nghĩa lùn, có thể là do sự thiếu hụt IGF-2.Các biến thể trung gian về chiều cao và cân nặng, thường không được đặc trưng là bệnh lý, có thể là kết quả của sự thay đổi trong nội dung và biểu hiện của gen IGF-2. IGF-2 thường được nghiên cứu và thảo luận kết hợp với yếu tố tăng trưởng giống như insulin 1 (IGF-1).Cả hai phân tử này đều có cấu trúc tương tự nhau và liên kết với thụ thể IGF-1.IGF-1 xuất hiện thường xuyên hơn và có nhiều kết nối trực tiếp hơn với hormone tăng trưởng của con người.