Mi a cardiomyopathia?

Számos típusú kardiomiopátia létezik, amelyek mindegyike befolyásolja a szív miokardiumát vagy izomszövetét.A károsodás megakadályozza, hogy a szív normálisan működjön, vagy a szövet falai megvastagodnak vagy megkeményednek, ami a szívnek a kapacitással szembeni ellenállást okozva.A kardiomiopátia a legtöbb esetben előrehalad, és az egyik fő betegség, amely szívátültetést igényel.A kardiomiopathia egyik formáját ischaemiásnak nevezik, mivel az oka az ismételt szívroham vagy stroke.A nem ischaemiás kardiomiopátia három fő típust tartalmaz, ahol az ok nem mindig egyértelmű.Ezek hipertrofikus kardiomiopátia, kitágult kardiomiopátia és korlátozott kardiomiopátia.Az aritmogén jobb kamrai diszplázia (ARVD) a genetikai eredet negyedik ritka típusa.A megnagyobbodás gyengíti a szívet, és esetleges szívelégtelenséget okozhat.A korai stádiumú tágult kardiomiopátia olyan gyógyszerekkel kezelhető, mint a digitalis, vagy olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a vérnyomást.Végül azonban a szívizombetegségnek ez a formája általában transzplantációt igényel.A fő okok a szélsőséges alkoholizmus, a vírusbetegségek vagy a genetikai hajlam.

Amikor a családi történelem magában foglalja a tágult kardiomiopátiában szenvedő személyeket, akkor a genetikát lehet elsődleges oknak tekinteni.A tágult kardiomiopátiában feltüntetett vírusok a reumás láz és a Kawasaki -szindróma.Gyakran az okozati vírusok enyhe és észrevétlen lehetnek.Ez csökkenti a bal kamra méretét, amely felelős a vér pumpálásáért a testre.A tünetek eleinte általában enyhe, de az idő múlásával előrehaladhatnak.

A gyógyszerek növelhetik a szív működését, és gyakran egy beültetett pacemaker vagy defibrillátor szabályozza a szívritmust, mivel ez az állapot magával viseli a hirtelen aritmia halálának kockázatát.Ha a kockázatot minimalizálják, sok hipertrofikus kardiomiopátia kiváló élettartamú.Ha azonban a betegség előrehalad, akkor a kardiológusok ablációt végezhetnek, amely alkoholt használ az extra szívizom egy részének elégetésére.hogy a szív megfelelően kitöltse.Ez a típus hajlamos előrehaladni, sokuknak átültetésre van szükségük.A kezdetben az elsődleges célok a veszélyes aritmiák kiküszöbölése és a szív működésének növelése.

Aritmogén jobb kamrai diszplázia

genetikai betegség.A jobb kamra, amely vért pumpál a tüdőbe, elveszíti az izomszövetet, amelyet ezután zsírszövet helyettesít.Az ilyen típusú kardiomiopátia, bár nagyon ritka, a sportolók hirtelen halálának egyik fő oka.Általában az érintett személy tünetmentes, amíg szívelégtelenséggel nem jár.A gyógyszerek és a pacemaker implantáció együttesen használhatók a szívelégtelenség csökkentésére.

Az ARVD gyermekekre történő átadásának kockázata magas, körülbelül 50%.Javasoljuk, ha az ARVD -vel rendelkező szülőnek kardiológusa van, hogy felmérje, hogy ez a feltétel meg van -e magában.A korai diagnózis elősegítheti a betegség lelassítását, és fontos lehet, ha fontolóra veszi a saját gyermekeinek.Bármelyik szülő átadhatja a betegséget egy gyermeknek, és a terhesség bonyolult lehet, ha az ARVD -vel rendelkezik.Ugyancsak a transzplantációs technológia tovább javul, növelve a várható élettartamot.A donor szívek hiánya azonban gyakranLehetetlenné teszi a transzplantációt, és sokan szívre várnak.A megnövekedett donor nyilvántartást arra ösztönzik, hogy segítse a transzplantációt mindenki számára, akinek szüksége van egy szívre.