Bệnh cơ tim là gì?

Có một số loại bệnh cơ tim, tất cả đều ảnh hưởng đến cơ tim hoặc mô cơ của tim.Tổn thương ngăn không cho tim hoạt động bình thường, hoặc các bức tường của mô dày lên hoặc cứng lại, khiến tim chống lại việc làm đầy với công suất.Bệnh cơ tim tiến triển trong hầu hết các trường hợp, và là một trong những bệnh chính cần ghép tim. Các dạng khác nhau đều tương đối hiếm với khoảng một phần mười phần trăm trong dân số nói chung.Một dạng bệnh cơ tim được gọi là thiếu máu cục bộ vì nguyên nhân là các cơn đau tim hoặc đột quỵ lặp đi lặp lại.Bệnh cơ tim không thiếu máu cục bộ bao gồm ba loại chính trong đó nguyên nhân có thể không phải lúc nào cũng rõ ràng.Đây là bệnh cơ tim phì đại, bệnh cơ tim giãn và bệnh cơ tim bị hạn chế.Rối loạn tâm thất phải rối loạn nhịp tim (ARVD) là loại nguồn gốc di truyền hiếm thứ tư.

Bệnh cơ tim giãn nở là dạng phổ biến nhất, gây ra sự mở rộng của cả hai tâm thất hoặc buồng bơm.Sự mở rộng làm suy yếu trái tim và có thể gây ra suy tim cuối cùng.Bệnh cơ tim giãn giai đoạn đầu có thể được điều trị bằng các loại thuốc như Digitalis, hoặc thuốc làm giảm huyết áp.Cuối cùng, tuy nhiên, hình thức bệnh cơ tim này thường cần cấy ghép.Các nguyên nhân chính bao gồm nghiện rượu cực đoan, bệnh do virus hoặc khuynh hướng di truyền.Khi tiền sử gia đình bao gồm những người khác bị bệnh cơ tim giãn, di truyền học có thể được coi là nguyên nhân chính.Virus được chỉ định trong bệnh cơ tim giãn là sốt thấp khớp và hội chứng Kawasaki.Thông thường virus nguyên nhân là nhẹ và có thể không được chú ý.

Bệnh cơ tim phì đại

làm cho các mô cơ tim bổ sung phát triển trên vách ngăn, thành phân chia giữa hai tâm thất.Điều này làm giảm kích thước của tâm thất trái, chịu trách nhiệm bơm máu vào cơ thể.Các triệu chứng thường nhẹ lúc đầu, nhưng có thể tiến triển theo thời gian.Thuốc có thể làm tăng chức năng tim, và thường là máy tạo nhịp tim hoặc máy khử rung tim kiểm soát nhịp tim, vì tình trạng này mang đến nguy cơ tử vong do rối loạn nhịp tim đột ngột.Khi nguy cơ được giảm thiểu, nhiều người mắc bệnh cơ tim phì đại có tuổi thọ tuyệt vời.Tuy nhiên, nếu bệnh tiến triển, các bác sĩ tim mạch có thể thực hiện cắt bỏ, sử dụng rượu để đốt cháy một số cơ tim thêm.

Bệnh cơ tim bị hạn chế là tương đối hiếmĐể cho phép trái tim lấp đầy đúng cách.Loại này có xu hướng tiến triển, với nhiều người cần cấy ghép.Khi khởi phát, các mục tiêu chính là loại bỏ rối loạn nhịp tim nguy hiểm và tăng chức năng tim.Rối loạn loạn nhịp tim phải là một bệnh di truyền.Tâm thất phải, bơm máu vào phổi, mất mô cơ, sau đó được thay thế bằng mô mỡ.Loại bệnh cơ tim này, mặc dù rất hiếm, là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong đột ngột ở các vận động viên.Thông thường, một người bị ảnh hưởng là không có triệu chứng cho đến khi anh ta hoặc cô ta bị suy tim.Thuốc và cấy máy tạo nhịp tim có thể được sử dụng cùng nhau để giảm suy tim.Nguy cơ chuyển ARVD cho trẻ em là cao, khoảng 50%.Nên khuyến khích nếu một người có cha mẹ mắc ARVD để gặp bác sĩ tim mạch để đánh giá xem tình trạng này có ở chính mình hay không.Chẩn đoán sớm có thể giúp làm chậm bệnh, và cũng rất quan trọng khi xem xét việc có một con riêng.Hoặc là cha mẹ có thể truyền bệnh cho trẻ và mang thai có thể phức tạp nếu một người mắc ARVD. Mặc dù hiện tại không có cách chữa trị bệnh cơ tim, các nhà nghiên cứu hy vọng rằng liệu pháp gen có thể một ngày nào đó đóng vai trò trong việc giảm mô tim bất thường.Đồng thời, công nghệ cấy ghép tiếp tục cải thiện, tăng tuổi thọ.Tuy nhiên, thiếu trái tim của người hiến thường m thường mAkes cấy ghép là không thể, và nhiều người chết chờ đợi một trái tim.Đăng ký nhà tài trợ gia tăng được khuyến khích để giúp cấy ghép có thể cho tất cả những ai cần một trái tim.