Ano ang cardiomyopathy?

Mayroong maraming mga uri ng cardiomyopathy, lahat ay nakakaapekto sa myocardium o kalamnan na tisyu ng puso.Pinipigilan ng pinsala ang puso mula sa pag -andar nang normal, o ang mga dingding ng tisyu ay pampalapot o tumigas, na nagiging sanhi ng puso na pigilan ang pagpuno sa kapasidad.Ang Cardiomyopathy ay umuusbong sa karamihan ng mga kaso, at isa sa mga pangunahing sakit na nangangailangan ng paglipat ng puso.Ang isang anyo ng cardiomyopathy ay tinatawag na ischemic dahil ang dahilan ay paulit -ulit na atake sa puso o stroke.Ang non-ischemic cardiomyopathy ay may kasamang tatlong pangunahing uri kung saan ang sanhi ay maaaring hindi palaging malinaw.Ito ang mga hypertrophic cardiomyopathy, dilated cardiomyopathy, at pinigilan ang cardiomyopathy.Ang Arrhythmogen right ventricular dysplasia (ARVD) ay isang pang -apat na bihirang uri ng pinagmulan ng genetic.Ang pagpapalaki ay nagpapahina sa puso at maaaring maging sanhi ng pagkabigo sa puso.Ang maagang yugto ng dilat na cardiomyopathy ay maaaring tratuhin ng mga gamot tulad ng digitalis, o mga gamot na nagpapababa ng presyon ng dugo.Sa huli, gayunpaman, ang form na ito ng sakit sa kalamnan ng puso ay karaniwang nangangailangan ng paglipat.Ang mga pangunahing sanhi ay kasama ang matinding alkoholismo, mga sakit sa viral, o genetic predisposition.

Kapag kasama sa kasaysayan ng pamilya ang iba na may dilated cardiomyopathy, ang genetika ay maaaring isaalang -alang bilang pangunahing dahilan.Ang mga virus na ipinahiwatig sa dilated cardiomyopathy ay rheumatic fever at Kawasaki's syndrome.Kadalasan ang mga virus na sanhi ay banayad at maaaring hindi mapansin.Binabawasan nito ang laki ng kaliwang ventricle, na responsable para sa pumping ng dugo sa katawan.Ang mga sintomas sa pangkalahatan ay banayad sa una, ngunit maaaring umunlad sa paglipas ng panahon.

Ang mga gamot ay maaaring dagdagan ang pag -andar ng puso, at madalas na isang itinanim na pacemaker o defibrillator ay kumokontrol sa mga ritmo ng puso, dahil ang kondisyong ito ay nagdadala ng panganib ng biglaang pagkamatay ng arrhythmia.Kapag ang panganib ay nabawasan, marami ang may hypertrophic cardiomyopathy ay may isang mahusay na pag -asa sa buhay.Gayunpaman, kung ang sakit ay umuusbong, ang mga cardiologist ay maaaring magsagawa ng isang ablation, na gumagamit ng alkohol upang masunog ang ilan sa mga labis na kalamnan ng puso.

Ang paghihigpit na cardiomyopathy

upang payagan ang puso na punan nang maayos.Ang ganitong uri ay may posibilidad na umunlad, na may maraming nangangailangan ng isang paglipat.Sa simula, ang pangunahing mga layunin ay upang maalis ang mapanganib na mga arrhythmias at upang madagdagan ang pagpapaandar ng puso.

Arrhythmogen right ventricular dysplasia ay isang sakit na genetic.Ang tamang ventricle, na pumps ng dugo sa mga baga, nawawala ang tisyu ng kalamnan, na kung saan ay pinalitan ng taba ng tisyu.Ang ganitong uri ng cardiomyopathy, kahit na bihirang, ay isa sa mga nangungunang sanhi ng biglaang pagkamatay sa mga atleta.Karaniwan, ang isang apektadong tao ay asymptomatic hanggang sa siya ay nagtatanghal ng pagkabigo sa puso.Ang mga gamot at pagtatanim ng pacemaker ay maaaring magamit nang magkasama upang mabawasan ang pagkabigo sa puso.

Panganib sa pagpasa ng ARVD sa mga bata ay mataas, humigit -kumulang 50%.Maipapayo kung ang isa ay may magulang na may ARVD upang makita ang isang cardiologist upang masuri kung ang kundisyong ito ay naroroon sa sarili.Ang maagang pagsusuri ay makakatulong na mabagal ang sakit, at maging mahalaga din kapag isinasaalang -alang ang pagkakaroon ng sariling mga anak.Alinmang magulang ay maaaring maipasa ang sakit sa isang bata, at ang pagbubuntis ay maaaring maging kumplikado kung ang isa ay may arvd.

Kahit na walang kasalukuyang lunas para sa cardiomyopathy, inaasahan ng mga mananaliksik na ang therapy ng gene ay maaaring balang araw ay may papel sa pagbabawas ng abnormal na tisyu ng puso.Gayundin, ang teknolohiya ng paglipat ay patuloy na pagbutihin, pagtaas ng pag -asa sa buhay.Gayunpaman, ang kakulangan ng mga puso ng donor ay madalas mImposible ang paglipat ng Akes, at marami ang namamatay na naghihintay ng isang puso.Ang pagtaas ng pagpapatala ng donor ay hinihikayat na makatulong na gawing posible ang paglipat para sa lahat na nangangailangan ng puso.