Apa itu kardiomiopati?

Ada beberapa jenis kardiomiopati, semuanya mempengaruhi miokardium atau jaringan otot jantung.Kerusakan mencegah jantung berfungsi secara normal, atau dinding jaringan mengental atau mengeras, menyebabkan jantung menahan isi pada kapasitas.Kardiomiopati berkembang dalam banyak kasus, dan merupakan salah satu penyakit utama yang membutuhkan transplantasi jantung.

Bentuk yang berbeda semuanya relatif jarang dengan sekitar sepersepuluh persen kejadian pada populasi umum.Salah satu bentuk kardiomiopati disebut iskemik karena penyebabnya adalah serangan jantung atau stroke yang diulang.Kardiomiopati non-iskemik mencakup tiga jenis utama di mana penyebabnya mungkin tidak selalu jelas.Ini adalah kardiomiopati hipertrofik, kardiomiopati melebar, dan kardiomiopati terbatas.Displasia ventrikel kanan aritmogenik (ARVD) adalah jenis asal genetik keempat.

Kardiomiopati yang melebar adalah bentuk yang paling umum, menyebabkan pembesaran kedua ventrikel hati, atau ruang pompa.Pembesaran melemahkan jantung dan dapat menyebabkan gagal jantung akhirnya.Kardiomiopati melebar tahap awal dapat diobati dengan obat -obatan seperti digitalis, atau obat -obatan yang menurunkan tekanan darah.Namun, pada akhirnya, bentuk penyakit otot jantung ini biasanya membutuhkan transplantasi.Penyebab utama termasuk alkoholisme ekstrem, penyakit virus, atau kecenderungan genetik.

Ketika riwayat keluarga termasuk orang lain dengan kardiomiopati yang melebar, genetika dapat dianggap sebagai penyebab utama.Virus yang ditunjukkan dalam kardiomiopati yang melebar adalah demam rematik dan sindrom Kawasaki.Seringkali virus kausal ringan dan mungkin tidak diperhatikan.

Kardiomiopati hipertrofik menyebabkan jaringan otot jantung tambahan tumbuh pada septum, dinding pemisah antara kedua ventrikel.Ini mengurangi ukuran ventrikel kiri, yang bertanggung jawab untuk memompa darah ke tubuh.Gejala umumnya ringan pada awalnya, tetapi dapat berkembang seiring waktu.

Obat -obatan dapat meningkatkan fungsi jantung, dan seringkali alat pacu jantung atau defibrillator yang ditanamkan mengendalikan ritme jantung, karena kondisi ini membawa risiko kematian aritmia yang tiba -tiba.Ketika risiko diminimalkan, banyak dengan kardiomiopati hipertrofik memiliki harapan hidup yang sangat baik.Namun, jika penyakit ini berkembang, ahli jantung dapat melakukan ablasi, yang menggunakan alkohol untuk membakar beberapa otot jantung ekstra.

Kardiomiopati terbatas relatif jarang .. otot jantung membesar yang menyebabkan ventrikel menjadi kaku, dan tidak mampuuntuk membiarkan hati mengisi dengan benar.Jenis ini cenderung berkembang, dengan banyak yang membutuhkan transplantasi.Pada awal, tujuan utama adalah untuk menghilangkan aritmia berbahaya dan untuk meningkatkan fungsi jantung.

Displasia ventrikel kanan aritmogenik adalah penyakit genetik.Ventrikel kanan, yang memompa darah ke paru -paru, kehilangan jaringan otot, yang kemudian digantikan oleh jaringan lemak.Jenis kardiomiopati ini, meskipun sangat jarang, adalah salah satu penyebab utama kematian mendadak pada atlet.Biasanya, orang yang terkena dampak tidak menunjukkan gejala sampai dia hadir dengan gagal jantung.Obat -obatan dan implantasi alat pacu jantung dapat digunakan bersama untuk mengurangi gagal jantung.

Risiko melewati ARVD ke anak -anak tinggi, sekitar 50%.Dianjurkan jika seseorang memiliki orang tua dengan ARVD untuk menemui ahli jantung untuk mengevaluasi apakah kondisi ini hadir dalam diri sendiri.Diagnosis dini dapat membantu memperlambat penyakit ini, dan juga penting ketika mempertimbangkan memiliki anak sendiri.Salah satu orang tua dapat meneruskan penyakit ini kepada seorang anak, dan kehamilan mungkin rumit jika seseorang memiliki arvd.

Meskipun saat ini tidak ada obat untuk kardiomiopati, para peneliti berharap bahwa terapi gen suatu hari nanti mungkin memainkan peran dalam mengurangi jaringan jantung yang abnormal.Selain itu, teknologi transplantasi terus meningkat, meningkatkan harapan hidup.Namun, kurangnya hati donor sering mtransplantasi akes mustahil, dan banyak yang mati menunggu hati.Peningkatan registri donor didorong untuk membantu memungkinkan transplantasi bagi semua yang membutuhkan hati.