Mi a veleszületett cisztás adenomatoid rendellenesség?

A veleszületett cisztás adenomatoid rendellenesség a magzati tüdőhibák ritka típusú.A tüdő fejlődésének késői szakaszaiban egy vagy több rendellenes cisztás szöveti darab egy normál tüdő lebeny helyett növekedni kezd.A kis ciszták nem okozhatnak jelentős egészségügyi problémákat, de a nagy rendellenességek röviddel a születés után légzési szorongást vagy szívelégtelenséget okozhatnak.A fejlett országokban a modern technológiának és a szokásos prenatális ápolási eljárásoknak köszönhetően a veleszületett cisztás adenomatoid rendellenességek többségét felfedezik a csecsemők születése előtt.A szülés utáni műtét gyakran szükség van a ciszták ürítéséhez és a tüdőszövet javításához.

A veleszületett cisztás adenomatoid rendellenesség okai nem teljesen ismertek.Egyes kutatási tanulmányok egy genetikai kapcsolatot azonosítottak a problémával, bár a rendellenességek annyira ritkán fordulnak elő, hogy az öröklési mintát nem találták.Úgy tűnik, hogy nincs összefüggés az anya életkorával, egészségével vagy étrendjével.

A legtöbb esetben a cisztás elváltozások a második vagy a harmadik trimeszterben kezdenek kialakulni.Általában egy tüdő egyetlen lebenyére korlátozódnak, bár nagyon ritka esetekben mindkettő megjelenhet.A nagy elváltozások a tüdő vagy a szív kiszorítását okozhatják a mellkas üregében, ami súlyos szövődményeket okozhat.Az a ciszta, amely megszakad vagy a közeli egészséges szövetet elszakítja, a tüdőben folyadék felhalmozódást és légzési elégtelenséget okozhat.A köhögés, a mellkasi fájdalom, a láz és a táplálkozás megtagadása gyakori.Ha az állapot kezeletlenné válik, a csecsemőnek megnövekedett a gyakori légzőszervi fertőzések és a krónikus légzési problémák kockázata.Az ultrahangos képek, amelyek sűrű tüdőszövet, benőtt tüdő vagy helytelen szívű szívfoltokat tárnak fel, mind a lehetséges rendellenesség jelei.A rendellenesség felfedezésekor radiológusok és szülészek egy csoportja tanulmányozhatja a problémát és meghatározhatja a legjobb kezelési módot.A korai szülés indukálása vagy a magzaton való működés megkísérlése, amíg még méhben van, csak akkor szükséges, ha a rendellenesség nyilvánvalóan életveszélyes.természetesen a munka.Amint a baba megszületik, kiértékeljük és szükség esetén oxigénterápiát kap.A röntgen megerősítheti a ciszták jelenlétét, és segítheti az orvosokat a műtét sürgősségének meghatározásában.Nagyon finom eljárást hajtanak végre a folyadék leürítésére a ciszta és a mellkas üregéből.A maradék egészséges szövetet a lehető legjobban javítják a tüdő működésének megőrzése érdekében.Egyes esetekben egy teljes tüdőt el kell távolítani.A csecsemőkorban és a gyermekkorban a gyakori nyomon követés és a gyakori monitorozás révén a veleszületett cisztás adenomatoid rendellenességben szenvedő betegek többsége tartós szövődmények nélkül képes felépülni.