Ano ang congenital cystic adenomatoid malformation?

Ang congenital cystic adenomatoid malformation ay isang hindi pangkaraniwang uri ng depekto sa pangsanggol na baga.Sa mga huling yugto ng pag -unlad ng baga, ang isa o higit pang mga hindi normal na piraso ng cystic tissue ay nagsisimulang lumago sa lugar ng isang normal na umbok sa baga.Ang mga maliliit na cyst ay maaaring hindi maging sanhi ng anumang mga pangunahing problema sa kalusugan, ngunit ang mga malalaking malformations ay maaaring maging sanhi ng pagkabalisa sa paghinga o pagkabigo sa puso sa ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan.Salamat sa modernong teknolohiya at karaniwang mga pamamaraan ng pangangalaga sa prenatal sa mga binuo na bansa, ang karamihan sa mga kaso ng congenital cystic adenomatoid malformation ay natuklasan bago pa ipinanganak ang mga sanggol.Ang operasyon sa postnatal ay madalas na kinakailangan upang maubos ang mga cyst at ayusin ang tisyu ng baga.

Ang mga sanhi ng congenital cystic adenomatoid malformation ay hindi ganap na kilala.Ang ilang mga pag -aaral sa pananaliksik ay nakilala ang isang genetic na link sa problema, kahit na ang mga malformations ay nangyayari kaya bihira na ang isang pattern ng mana ay hindi natagpuan.Walang lilitaw na isang ugnayan sa edad ng mga ina, kalusugan, o diyeta.

Sa karamihan ng mga kaso, ang mga cystic lesyon ay nagsisimulang umunlad sa pangalawa o pangatlong trimester.Karaniwan silang limitado sa isang solong umbok sa isang baga, kahit na maaari silang lumitaw sa pareho sa mga bihirang kaso.Ang mga malalaking sugat ay maaaring maging sanhi ng mga baga o puso na lumipat sa lukab ng dibdib, na maaaring maging sanhi ng malubhang komplikasyon.Ang isang cyst na ruptures o nagiging sanhi ng kalapit na malusog na tisyu ay maaaring magresulta sa pag -buildup ng likido sa mga baga at nagreresulta sa pagkabigo sa paghinga.Ang pag -ubo, sakit sa dibdib, lagnat, at pagtanggi sa feed ay karaniwan.Kung ang kondisyon ay hindi mababago, ang isang sanggol ay nasa isang pagtaas ng panganib ng madalas na impeksyon sa respiratory tract at talamak na mga problema sa paghinga.Ang mga imahe ng ultrasound na nagpapakita ng siksik na mga patch ng tisyu ng baga, overgrown baga, o isang maling puso ay lahat ng mga palatandaan ng isang posibleng malformation.Kapag natuklasan ang isang abnormality, ang isang koponan ng mga radiologist at mga obstetrician ay maaaring pag -aralan ang problema at matukoy ang pinakamahusay na kurso ng paggamot.Ang pag-uudyok sa napaaga na paggawa o sinusubukan na gumana sa fetus habang nasa sinapupunan pa rin ito ay kinakailangan lamang kung ang malformation ay malinaw na nagbabanta sa buhay.natural na paggawa.Sa sandaling ipinanganak ang sanggol, nasuri siya at binigyan ng oxygen therapy kung kinakailangan.Maaaring kumpirmahin ng X-ray ang pagkakaroon ng mga cyst at tulungan ang mga doktor na matukoy ang pagkadali ng operasyon.Ang isang napaka -pinong pamamaraan ay isinasagawa upang maubos ang likido mula sa lukab at dibdib ng lukab.Ang natitirang malusog na tisyu ay pinagsama hangga't maaari upang mapanatili ang paggana ng baga.Sa ilang mga kaso, ang isang buong baga ay kailangang alisin.Sa pag-aalaga ng follow-up at madalas na pagsubaybay sa pamamagitan ng pagkabata at pagkabata, ang karamihan sa mga pasyente na may congenital cystic adenomatoid malformation ay maaaring mabawi nang walang pangmatagalang mga komplikasyon.