Apa malformasi adenomatoid kistik bawaan?

Malformasi adenomatoid kistik kongenital adalah jenis cacat paru janin yang tidak umum.Selama tahap akhir perkembangan paru -paru, satu atau lebih potongan jaringan kistik mulai tumbuh di tempat lobus paru -paru normal.Kista kecil mungkin tidak menyebabkan masalah kesehatan utama, tetapi malformasi besar dapat menyebabkan gangguan pernapasan atau gagal jantung tak lama setelah lahir.Berkat teknologi modern dan prosedur perawatan prenatal standar di negara -negara maju, sebagian besar kasus malformasi adenomatoid kistik kongenital ditemukan sebelum bayi bahkan dilahirkan.Operasi pascanatal sering diperlukan untuk menguras kista dan memperbaiki jaringan paru -paru.

Penyebab malformasi adenomatoid kistik kongenital tidak sepenuhnya diketahui.Beberapa penelitian telah mengidentifikasi hubungan genetik dengan masalah, meskipun malformasi terjadi begitu jarang sehingga pola warisan belum ditemukan.Tampaknya tidak ada korelasi dengan usia ibu, kesehatan, atau diet.

Dalam kebanyakan kasus, lesi kistik mulai berkembang pada trimester kedua atau ketiga.Mereka biasanya terbatas pada satu lobus di satu paru -paru, meskipun mereka dapat muncul dalam keduanya dalam kasus yang sangat jarang.Lesi besar dapat menyebabkan paru -paru atau jantung dipindahkan di rongga dada, yang dapat menyebabkan komplikasi serius.Sebuah kista yang pecah atau menyebabkan jaringan sehat di dekatnya robek dapat menyebabkan penumpukan cairan di paru -paru dan mengakibatkan kegagalan pernapasan.

Bayi yang dilahirkan dengan malformasi adenomatoid kistik bawaan mungkin mengalami kesulitan pernapasan dan detak jantung yang lambat.Batuk, nyeri dada, demam, dan penolakan untuk memberi makan adalah umum.Jika kondisi tidak diobati, seorang bayi berada pada peningkatan risiko infeksi saluran pernapasan yang sering dan masalah pernapasan kronis.

Seorang dokter atau perawat dapat mendeteksi malformasi adenomatoid kistik bawaan selama sonogram rutin.Gambar ultrasonik yang mengungkapkan bercak -bercak padat jaringan paru -paru, paru -paru yang ditumbuhi, atau jantung yang salah tempat adalah tanda -tanda malformasi yang mungkin.Ketika kelainan ditemukan, tim ahli radiologi dan dokter kandungan dapat mempelajari masalah dan menentukan pengobatan terbaik.Menginduksi tenaga kerja prematur atau mencoba beroperasi pada janin saat masih ada di dalam rahim hanya diperlukan jika malformasi jelas mengancam jiwa.

Dalam kasus yang kurang serius, dokter dapat dengan mudah memantau perkembangan janin dan menunggu ibu masuk ke dalampersalinan secara alami.Segera setelah bayi lahir, ia dievaluasi dan diberi terapi oksigen jika perlu.Sinar-X dapat mengkonfirmasi keberadaan kista dan membantu dokter menentukan urgensi operasi.Prosedur yang sangat rumit dilakukan untuk menguras cairan dari rongga kista dan dada.Jaringan sehat tetap diperbaiki sebaik mungkin untuk melestarikan fungsi paru -paru.Dalam beberapa kasus, seluruh paru -paru perlu dihapus.Dengan perawatan tindak lanjut dan sering pemantauan melalui masa bayi dan masa kanak-kanak, sebagian besar pasien dengan malformasi adenomatoid kistik kongenital dapat pulih tanpa komplikasi yang langgeng.