Mi az anyai szérum szűrés?

Az anyai szérum szűrés két különféle tesztből áll, amelyek terhesség alatt különböző időpontokban végeznek terhes anyákon, amelyek elősegíthetik bizonyos magzati születési rendellenességek nagyobb vagy kevésbé valószínűségét.Ezek a tesztek nem a születési rendellenességek diagnosztizálása és mdash;Megmutathatják a további diagnosztikai tesztelés szükségességét, vagy hogy a további diagnózis valószínűleg felesleges.A szűrések nem invazívak, és inkább a szélesebb körű és bizonyos esetekben kockázatosabb diagnosztikai módszerekkel kezdhetik el.Az első elem az anya vérvizsgálata, amelyet általában laboratóriumban gyűjtöttek.A második rész ultrahang.

Az anyai vért a béta-HCG (humán korion gonadotropin) és a PAPP-A (terhességhez kapcsolódó plazma protein-A) szintjére értékelik.A várható normáktól való ezen szintek változásai megnövekedett kockázatot jelenthetnek a 18 triszómia, a Down -szindróma és a veleszületett szívhibák esetében.A véreredményeket összehasonlítják a magzat nyakának hátuljának ultrahang mérésével, amely - ha vastagsága megnövekszik - további kockázatot sugallhat.

Ha az anyai szérum szűrés első trimeszterből származó megállapításai további kockázatot sugallnak a magzati rendellenességek szempontjából, a nők amniocenteses -en, korion villus mintavételre kerülhetnek, vagy magzati echokardiogrammal rendelkezhetnek néhány hónappal a tesztelés után.Ezekre a kiegészítő diagnosztikai tesztekre szükség van, mivel az anyai szérum szűrés rendellenes eredményei hamis riasztások lehetnek.A születési rendellenességek vagy genetikai problémák megnövekedett kockázatának javaslata nem azt jelenti, hogy a magzat befolyásolja.

Néhány nőnek az első anyai szérum szűrése van, javasolt rendellenes eredményekkel, és a második trimeszterben második tesztet végez.Alternatív megoldásként a nők megvárhatnak a második trimeszterig, mielőtt szűrést végeznének, vagy lehet, hogy egyáltalán nincs.A második szűrés egy hármas teszt, amely különféle dolgokat mér.A HCG-t vizsgálja, de értékeli az ösztradiolt és az alfa-fetoproteint is.A négyteszt, egy alternatíva, még egy hormont mér az anyai vérben, az úgynevezett inhibin-A, amely körülbelül 10–15%-kal növeli a tesztolvasások pontosságát.

A második trimeszter anyai szérumszűrés más tényezőket is értékel, amikor figyelembe vesszük bizonyos születési rendellenességekkel vagy genetikai problémákkal küzdő csecsemő kockázatát.A korábbi szülések, az anyai életkor és az anyai egészség száma részét képezi egy olyan arány létrehozásának, amely a kockázatot sugallja.Ezek a tesztek megint nem bizonyítják, hogy a születési rendellenességek léteznek.Csak a teszt eredményei alapján javasolják a kockázati összeget.Másrészt az első és a második trimeszter tesztelésének következetes eredményei meglehetősen megbízhatóan megjósolhatják azokat a feltételeket, mint például az idő kb. 90-95% -a.

Az anyai szérum szűrés nem szükséges, és néhány nő összekapcsolhatja a szűrések horror történeteit, amelyek pontatlanul javasolták a születési rendellenességeket.Egyes várandós anyáknak tetszik az a lehetőség, hogy rendelkezzenek ezeknek a teszteknek, mert kizárhatják a szélesebb körű diagnózis szükségességét, bár a normál eredményekkel rendelkező tesztek is pontatlanok lehetnek.A több megtanulásakor bizonyítékok vannak arra, hogy ezek a tesztek valójában pontosabbak, mint a feltételezettek, és egyes tudósok azt sugallják, hogy az ilyen szűrések nagyobb finomításai végül az invazív diagnosztikai eszközöket feleslegessé teszik.