Mi az preimplantációs genetikai diagnózis (PGD)?
A preimplantációs genetikai diagnózis (PGD) egy olyan eljárás, amelyet az embriók szűrésére használnak az in vitro megtermékenyítés (IVF) során.Noha ezt az eljárást nem minden IVF -betegnél használják, sokan választják az eljárást, mivel ez lehetővé teszi számukra, hogy kiválasztják a legegészségesebb embriókat az átadáshoz, növelve az egészséges csecsemő esélyét.Ezt az eljárást először 1988 -ban hajtották végre, és azóta jelentősen javult.
A PGD -t preimplantációs genetikai szűrésnek (PGS) vagy csak „embrió szűrésnek” nevezik.Végrehajtható egyetlen petesejteken vagy emberi tojáson, vagy előadható embrión.Ennek az eljárásnak a végrehajtásához a tojás vagy az embrió mintáját gondosan biopsziáltak, majd genetikai szűrésnek vetik alá.A szűrés után az orvos azonosíthatja a legegészségesebb embriókat, és egy vagy többet javasolhat a beteg méhjére való áttéréshez.
A PGD végrehajtásának két fő oka van.Az első olyan pár esetében, amely hajlamos a genetikai betegségekre.Például, ha egy anya tudja, hogy hemofíliát hordoz, akkor választhatja a PGD -t, és úgy dönthet, hogy nem implantálja az embriókat, amelyek pozitívan tesztelik a betegséget.A genetikai betegségek széles skáláját át lehet szűrni az eljárása, beleértve a Huntington -kórot, a Fragile X -szindrómát és a cisztás fibrózist is, többek között.orvosi problémákat okozhat;Az aneuploidia kockázata megnövekszik az idősebb anyáknál.Trisomia esetén valakinek három kromoszómája van, ahol párnak kell lennie, és monoszómában egyetlen kromoszóma van jelen, nem pedig egy pár.Az aneuploidia számos születési rendellenességet okozhat, és ennek tesztelése lehetővé teszi az emberek számára, hogy kiküszöböljék az embriókat, amelyek ilyen születési rendellenességeket hordozhatnak.
A PGD -vel számos etikai aggály van.Noha ez nem teszi lehetővé a szülők számára, hogy válasszák ki a „designer csecsemőket”, olyan helyzeteket állít fel, amikor a szülők úgy dönthetnek, hogy eldobják a rákot, a süket, a vakságot és más olyan állapotokat, amelyek nem feltétlenül végzetesek, attól függően, hogy miként kezelik őket.-Egyes bioetikusok attól tartanak, hogy ez az eljárás olyan helyzetet állít fel, amelyben az emberek értékelhetik az élet egyes formáit mások felett.Ezenkívül lehetővé teszi az emberek számára, hogy válasszanak férfi vagy női gyermekek számára, egy másik gyakorlat, amely nem vitatott, és egyes etikusok szilárd vonalak létrehozását javasolják, amikor a PGD -t a reproduktív döntések során használják, ami több vitát eredményezett.
A PGD voltNéhány nagyon határozott előny.Például néhány embriók nem alakulnak ki a mély genetikai hibák miatt, és ezeknek az embrióknak a kiküszöbölése növeli az egészséges terhesség esélyét.A szülők felhasználhatják a szűrésből származó ismereteket is, hogy tájékoztassák gyermekeik egészségügyi döntéseit, és ez csökkentheti a további IVF -ciklusok szükségességét azáltal, hogy növeli a csecsemő előállításának esélyét.
A PGD természetesen nem hibátlan.Lehetőség van a genetikai hibák kihagyására, attól függően, hogy mely sejtek biopsziáltak, vagy téves diagnózus hibák.Néhány orvosi szakembert attól is aggasztja, hogy ez zavarhatja az embrionális fejlődést, mivel magában foglalja a sejt eltávolítását az embrió számára.