Mi az elsődleges hiperkoleszterinémia?

Az elsődleges hiperkoleszterinémia egy genetikai állapot, amely hátrányosan befolyásolja az egyén alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterinszintjét.Azok a veleszületett állapotban diagnosztizált személyek hajlamosabbak a szív- és érrendszeri problémákra, például az atherosclerosisra, túlságosan magas LDL -szintjük miatt.A szövődmények elkerülése érdekében az elsődleges hiperkoleszterinémia gyakran fiatalkorban megnyilvánulva lelkiismeretes intézkedéseket igényel az étrendre, a testmozgással és az életmóddal kapcsolatban.Az ilyen állapot kezelése gyakran gyógyszeres kezelést igényel a koleszterinszint csökkentésére és szabályozására.

Primer vagy családi, hiperkoleszterinémiában szenvedő egyének gyakran öröklik állapotukat egyik szülektől, vagy ritkábban mindkét szülőtől.A kromoszómális mutációval származó családi hiperkoleszterinémia gyakran olyan visszajelző jelekkel nyilvánul meg, amelyek felhasználhatók a diagnózis elősegítésére a családi történelem és a tünetek vizuális bemutatása alapján.Diagnosztikai teszteket, beleértve a szívstressz -tesztet és a vérmunkát is alkalmazhatjuk a diagnózis megerősítésére.Azon személyeket, akiknek családi anamnézisében primer hiperkoleszterinémiája van, a szívroham, a szívbetegség és a stroke fokozott kockázatának tekintik.A proaktív intézkedéseket gyakran arra ösztönzik ezeknek az egyéneknek, hogy megakadályozzák a betegség előrehaladását, szövődményeit és korai halálát.

Az elsődleges hiperkoleszterinémiában szenvedők gyakran zsíros csomópontokat mutatnak a bőrük alatt, amelyek sárgás színűek, xanthomas néven ismertek.Ezek a csomók gyakran jelennek meg az ízületek körül, például a térd és a könyök, és az arcon is kialakulhatnak.A szemében felhalmozódó zsíros lerakódások, az úgynevezett szaruhártya arcus, a szemfehérje sárgásához vezethetnek, és ronthatják a látást.Néhány primer hiperkoleszterinémiában szenvedő emberek krónikus mellkasi fájdalommal bírhatnak, egy angina néven ismert állapotban, amelyet gyakran a szívbetegség kialakulásának előfutárainak tekinthetnek.

Az elhízás egy másik általános bemutatás a családi hiperkoleszterinémiában szenvedőknél, fiatalkorban fejlődik és megmarad.állandó az egész felnőttkorban.A test képtelen feldolgozni a zsíros anyagokat, és az alacsony sűrűségű lipoproteinek kiürítésére a véráram -törvényből, hogy tovább erősítse az elhízását és rontja az anyagcserét.A magas LDL -szint tartós jelenléte gyakran hozzájárul az ateroszklerózis rendkívül korai kezdetéhez egyes egyéneknél.

Az elsődleges hiperkoleszterinémia kezelésének első megközelítése általában az étrendi változások végrehajtása, hogy csökkentsék a szív- és érrendszeri problémák kockázatát, és csökkentsék a zsíros lerakódások folyamatos felhalmozódását.Az egyéneket gyakran arra ösztönzik, hogy elkerüljék a zsírban és a koleszterinben gazdag ételek típusát.A rendszeres testmozgás ajánlott az egészséges életmód elfogadásának elősegítésére és a fogyás előmozdítására.Azokat, akik nem reagálnak megfelelően az egészséges táplálkozási szokások elfogadására és a rendszeres testmozgásra, gyógyszeres kezelésre lehetnek elősegíteni, hogy megkönnyítsék a koleszterin és a súlyuk csökkentését.Azokat az egyéneket, akik mindkét szülőtől örökölnek, általában a szövődmények nagyobb kockázatának tekintik, ideértve a szívrohamot és a korai halált.