Apa itu Sindrom Barat?

Sindrom Barat adalah kelainan langka yang menyebabkan epilepsi pada bayi.Sindrom ini juga dikenal sebagai epilepsi fleksi umum, ensefalopati infantil, dan kejang infantil.Gejala epilepsi terwujud antara tiga dan dua belas bulan setelah lahir pada sembilan puluh persen anak -anak yang mengembangkan sindrom Barat.Sekitar dua persen anak -anak dengan epilepsi memiliki bentuk kondisi ini.Tingkat prevalensi keseluruhan adalah dua per 10.000 anak di bawah sepuluh.

Akar penyebab sindrom dianggap interaksi abnormal antara batang otak dan korteks.Interaksi abnormal ini biasanya terjadi akibat cacat otak atau cedera yang mungkin terjadi secara prenata, selama kelahiran, atau setelah lahir.Faktor tambahan adalah bahwa pada bayi baru lahir dan bayi sistem saraf pusat belum matang;Ini dianggap penting dalam pengembangan sindrom.

Gejala gangguan yang paling umum adalah epilepsi dan kejang.West Syndrome tidak memiliki spektrum gejala spesifik yang muncul, tetapi penundaan perkembangan fisik dan mental juga dapat menyertai sindrom.Namun, ini bukan karena sindrom itu sendiri, tetapi biasanya merupakan cerminan dari cedera otak yang menyebabkan gejala epilepsi.menyembuhkan.Pengobatan terdiri dari kombinasi beberapa obat yang berbeda, yang mungkin termasuk prednison, benzodiazepin, dan vitamin B-6.Tujuan pengobatan adalah untuk mengurangi frekuensi kejang, sambil menjaga jumlah obat serendah mungkin untuk meminimalkan efek samping yang merugikan.

Selain obat ada kemungkinan perawatan lain untuk sindrom.Diet ketogenik, di mana asupan karbohidrat berkurang mendukung peningkatan asupan lemak dan protein, efektif untuk beberapa orang dengan gangguan epilepsi.Pengobatan resor terakhir adalah operasi yang disebut reseksi kortikal fokal, di mana area otak tempat kejang berasal dihilangkan.Reseksi kortikal fokal hanya dilakukan ketika perawatan lain telah gagal, dan hanya ketika dimungkinkan untuk menghilangkan jaringan otak tanpa merusak area penting lainnya di otak.

Prognosis sindrom barat hanya dipertimbangkan secara individual.Dengan berbagai penyebab yang berbeda dan kemungkinan hasil, tidak ada prognosis umum.Secara statistik, sekitar lima puluh persen anak-anak yang mengembangkan sindrom dapat menjadi bebas kejang dengan obat-obatan.Sekitar lima persen anak -anak akan mati sebelum mereka mencapai usia lima tahun, karena cedera otak yang menyebabkan sindrom, atau efek samping dari pengobatan.