Ano ang mga sintomas ng muscular dystrophy?

Maraming iba't ibang mga anyo ng muscular dystrophy, isang genetic na kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng progresibong kahinaan ng kalamnan at pangwakas na pag -aaksaya ng kalamnan.Ang pagkilala sa mga sintomas ng muscular dystrophy ay makakatulong sa mga tao na makilala ang kondisyon sa mga unang yugto, na maaaring payagan silang mas maraming mga pagkakataon para sa paggamot at interbensyon.Lalo na sa mga pamilya na may kasaysayan ng sakit, mahalaga na alagaan ang mga maagang palatandaan ng babala, at isaalang -alang ang pagpapayo ng genetic upang talakayin ang mga implikasyon ng kasaysayan ng pamilya..Gayunpaman, habang nagsisimula ang bata, ang mga palatandaan ng kahinaan ng kalamnan tulad ng pagtaas ng pagkapagod, kahirapan sa pag -upo, problema sa paglalakad, pag -waddling, at problema sa pagtayo ay nagsisimulang lumitaw.Ang pasyente ay maaari ring makaranas ng mga sintomas ng muscular dystrophy tulad ng madalas na pagbagsak, problema sa pakikipag -usap sa mga pagbabago sa grade o terrain, at ang mga abnormalidad ng gait tulad ng paglalakad sa mga daliri ng paa.mukha, at kahirapan sa paghinga.Sa ilang mga pasyente, ang mga sintomas ng muscular dystrophy ay maaaring hindi lumitaw hanggang sa kabataan o pagtanda, at ang anyo ng muscular dystrophy na kasangkot ay karaniwang banayad.Ang iba pang mga pasyente ay nakakaranas ng simula ng mga sintomas sa murang edad sa pagkabata o pagkabata.Sa paglipas ng panahon, ang pasyente ay maaaring mawalan ng kakayahang maglakad, at makaranas ng matinding kompromiso sa mga kasukasuan na dulot ng mga pagkontrata (o pag -ikli) sa mga kalamnan na pumapalibot sa mga kasukasuan, na humahantong sa nabawasan na hanay ng paggalaw para sa pasyente.

Ang kundisyong ito ay karamihanKaraniwang nakikita sa mga batang lalaki, sapagkat ito ay isang katangian na may kaugnayan sa X.Ang mga katangian na naka-link na X ay lumilitaw sa mga batang lalaki dahil nagmana sila ng isang kopya ng isang may sira na gene sa kanilang X chromosome, at ang Y chromosome ay walang genetic material upang mabalanse ang may sira na gene.Ang mga kababaihan ay maaaring maging mga tagadala ng muscular dystrophy, ngunit hindi nila madalas na binuo ang kondisyon dahil kailangan nila ng dalawang may kamalian na X chromosom.Ang ilang mga kababaihan ay nagkakaroon ng banayad na mga sintomas ng muscular dystrophy kapag sila ay mga carrier, depende sa kung ano ang form na dala nila.

Kung ang mga sintomas ng muscular dystrophtool.Kung ang pagsubok ay nagpapakita ng mga abnormalidad, maaaring inirerekumenda ng doktor ang genetic na pagsubok upang matukoy kung aling anyo ng muscular dystrophy ang kasangkot, gamit ang impormasyong ito upang makabuo ng mga rekomendasyon sa paggamot at isang pangmatagalang plano para sa pasyente.Ang naaangkop na paggamot ay maaaring mapabuti ang kalidad ng buhay at kalayaan para sa pasyente, bilang karagdagan sa potensyal na pagtaas ng mga pasyente habang buhay.