Ano ang talamak na promyelocytic leukemia?

Ang talamak na promyelocytic leukemia (APL), o talamak na myeloid leukemia subtype M3, ay isang uri ng kanser na nakakaapekto sa utak ng dugo at buto.Ang kundisyong ito, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng malubhang sakit sa pagdurugo, ay nagreresulta mula sa akumulasyon ng mga hindi pa puting mga selula ng dugo na tinatawag na promyelocytes sa dugo at buto ng buto.Ang mga promyelocytes ay pinapalitan ang mga normal na selula ng dugo at platelet, at nagiging sanhi ng isang pagbagsak sa normal na bilang ng selula ng dugo., at dugo sa ihi.Ang mga mayamang kababaihan ay maaari ring makaranas ng labis na daloy ng dugo bilang bahagi ng pagdurugo ng panregla.Ang lagnat, pagkapagod, nadagdagan ang pagkamaramdamin sa mga impeksyon, at sakit sa buto at magkasanib na ilan sa iba pang mga pangunahing sintomas ng APL.

Ang pagtaas ng pagkamaramdamin sa lagnat at impeksyon ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagbaba ng mga panlaban ng katawan dahil sa pagbawas ng mga mature na puting selula ng dugo.Katulad nito, ang patuloy na pagdurugo at ang mabilis na pagbaba sa mga pulang selula ng dugo at platelet ay humahantong sa anemia at pagkapagod.Ang mga sintomas ng pagdurugo ng talamak na promyelocytic leukemia ay minsan ay matatagpuan na nauugnay sa pagkalat ng intravascular coagulation (DIC), kung saan ang pagdurugo ay nangyayari mula sa balat, paghinga at pagtunaw ng mga tract, at kahit na ang mga kirurhiko na sugat sa katawan.Batay sa maraming mga kadahilanan, kabilang ang isang puting selula ng dugo (WBC).Ang APL ay isang subtype ng talamak na myeloid leukemia (AML), na inuri sa pitong pangunahing mga subtyp, M1 hanggang M7, depende sa uri ng myeloid cell na hindi normal.Sa pitong mga subtyp na ito, ang mga pasyente na may M3 o talamak na promyelocytic leukemia ay natagpuan na may mas mataas na pagkakataon na mabuhay at mas mahusay na mga kinalabasan.Ang APL ay kadalasang sinusunod sa mga taong may edad na at sa mga batang anak ng Latin American o Mediterranean na ninuno.

Ang pamamaraan ng paggamot para sa APL ay naiiba sa iba pang mga subtyp ng leukemia.Ang isang espesyal na anyo ng therapy ng pagkita ng kaibhan, na tinatawag na all-trans-retinoic-acid (ATRA) therapy, ay ginagamit para sa paggamot para sa talamak na promyelocytic leukemia.Ang ATRA ay nagpapahiwatig ng immature promyelocytes na matanda, at sa gayon pinipigilan ang kanilang paglaganap.Ang ATRA na sinusundan ng chemotherapy ay natagpuan upang pagalingin ang APL nang ganap sa higit sa 75% ng mga pasyente.Ang ilang mga pasyente ay maaaring makaranas ng isang pagbabalik ng APL;Gayunpaman, ang paggamot sa pagpapanatili na may ATRA, mababang dosis na chemotherapy, at arsenic trioxide ay natagpuan upang mabawasan ang mga relapses ng sakit na ito.