Bệnh bạch cầu promyelocytic cấp tính là gì?

Bệnh bạch cầu cấp tính (APL), hoặc phân nhóm bệnh bạch cầu tủy cấp tính M3, là một loại ung thư ảnh hưởng đến máu và tủy xương.Tình trạng này, được đặc trưng bởi các rối loạn chảy máu nghiêm trọng, là kết quả của sự tích tụ của các tế bào máu trắng chưa trưởng thành gọi là tế bào promyelocytes trong máu và tủy xương.Các tế bào promyelocytes thay thế các tế bào máu và tiểu cầu bình thường, và gây ra sự sụt giảm số lượng tế bào máu bình thường.và máu trong nước tiểu.Phụ nữ bị ảnh hưởng cũng có thể trải qua lưu lượng máu quá mức như là một phần của chảy máu kinh nguyệt.Sốt, mệt mỏi, tăng tính nhạy cảm với nhiễm trùng, và đau xương và khớp là một số triệu chứng chính khác của APL.Tính nhạy cảm tăng lên đối với sốt và nhiễm trùng được mang lại do sự hạ thấp hệ thống phòng thủ của cơ thể do giảm các tế bào bạch cầu trưởng thành.Tương tự, chảy máu không đổi và giảm nhanh các tế bào hồng cầu và tiểu cầu dẫn đến thiếu máu và mệt mỏi.Các triệu chứng chảy máu của bệnh bạch cầu promyelocytic cấp tính đôi khi được tìm thấy liên quan đến đông máu nội mạch lan tỏa (DIC), nơi chảy máu xảy ra từ da, đường hô hấp và tiêu hóa, và thậm chí là vết thương phẫu thuật trên cơ thể.Dựa trên một số yếu tố, bao gồm số lượng tế bào bạch cầu (WBC).APL là một phân nhóm của bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML), được phân loại thành bảy loại phụ chính, M1 đến M7, tùy thuộc vào loại tế bào myeloid bất thường.Trong bảy loại phụ này, các bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu m3 hoặc bệnh bạch cầu cấp tính được tìm thấy có khả năng sống sót cao hơn và kết quả tốt hơn.APL được quan sát phổ biến nhất ở những người trung niên và trẻ nhỏ của tổ tiên Mỹ Latinh hoặc Địa Trung Hải. Phương pháp điều trị cho APL khác với các phân nhóm bệnh bạch cầu khác.Một hình thức đặc biệt của liệu pháp biệt hóa, được gọi là liệu pháp toàn bộ-trans-retinoic-axit (ATRA), được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính.ATRA gây ra các tế bào promyelocytes chưa trưởng thành để trưởng thành, và do đó ngăn chặn sự tăng sinh của chúng.ATRA sau đó là hóa trị được tìm thấy để chữa APL hoàn toàn ở hơn 75% bệnh nhân.Một số bệnh nhân có thể bị tái phát APL;Tuy nhiên, điều trị duy trì bằng ATRA, hóa trị liệu liều thấp và trioxide asen đã được tìm thấy để làm giảm tái phát bệnh này.