Ano ang nangingibabaw na sakit na polycystic kidney?

Ang nangingibabaw na sakit na polycystic kidney ay isang genetic disorder na nakakaapekto sa higit sa 12 milyong mga may sapat na gulang at bata, o humigit -kumulang 1 sa 500 katao, sa buong mundo.Kilala rin bilang simpleng PKD, ang nangingibabaw na sakit na polycystic kidney ay pinangalanan dahil ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng maraming mga cyst na puno ng likido na bumubuo sa rehiyon ng nephron ng parehong mga bato, ang bahagi na nag-filter ng mga impurities.Ang mga cyst na ito ay binubuo ng mga cell na lumalagong sa mas mabilis na rate kaysa sa mga normal na selula ng bato, na humahantong sa isang pagtaas ng bilang at laki ng mga cyst.Sa katunayan, ang bilang at laki ng mga cyst na ito sa kalaunan ay nagiging proporsyonal sa laki at bigat ng mga bato at atay, na nagdurusa ng pamamaga at may kapansanan na gumagana bilang isang resulta.Sa kasamaang palad, sa kasalukuyan ay walang lunas para sa nangingibabaw na sakit sa polycystic kidney, at walang paggamot.

Mayroong dalawang anyo ng nangingibabaw na sakit na polycystic kidney.Ang mas karaniwang form ay ang autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD).Ang iba pang form, autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) ay mas bihirang, nagaganap lamang sa halos 1 sa 20,000 katao.Habang ang parehong mga form ay minana, ang ADPKD ay nagdadala ng isang 50% na panganib ng pagpasa ng sakit mula sa magulang hanggang sa bata sa oras ng paglilihi.Kung hindi man, ni bumubuo ng diskriminasyon sa mga tuntunin ng kasarian, edad, o etniko.Sa kaibahan, halos 15% lamang ng mga pasyente ang katibayan ng isang mutation ng PKD2 gene, na naninirahan sa ika -4 na kromosoma.Ang dating senaryo ay kumakatawan sa isang mas malubhang kinalabasan para sa pasyente, bagaman, dahil ang pag -unlad sa malubhang disfunction ng bato ay karaniwang nangyayari sa mas mabilis na rate.Ang autosomal recessive polycystic kidney disease ay nagsasangkot ng pagtanggap ng dalawang mutated gen, isa mula sa bawat magulang.Gayunpaman, ang mga nag -donate na magulang ay karaniwang walang sakit, at walang kasaysayan nito sa natitirang bahagi ng pamilya.

Ang isa pang kapus -palad na aspeto tungkol sa sakit na ito ay walang maagang mga palatandaan ng babala.Sa kalaunan, gayunpaman, ang iba't ibang mga sintomas ay magsisimulang sa ibabaw.Ang pinaka -karaniwang kasama ang patuloy na sakit sa gilid o likod, pagpasa ng dugo sa ihi, at ang pagbuo ng mga bato sa bato.Ang hypertension, o mataas na presyon ng dugo, ay isa pang sintomas na karaniwang nangyayari bago ang anumang mga palatandaan ng kapansanan sa bato ay lumitaw at nangyayari nang mas madalas sa mga kalalakihan.

Mayroong isang bilang ng mga pangalawang komplikasyon na maaaring umunlad dahil sa pagkakaroon ng nangingibabaw na sakit na polycystic kidney.Kasama dito ang isang pagtaas ng panganib ng sakit sa atay, cerebral aneurysms, at sakit sa cardiovascular.Ang ilang mga pasyente ay nakakaranas ng mga murmurs at palpitations ng puso dahil sa isang prolapsed valve sa puso.Ang potensyal para sa lahat ng mga kundisyong ito ay warrants madalas na screening at pagsubaybay.

Kahit na walang pormal na paggamot para sa sakit na ito, may ilang mga aktibong hakbang na maaaring gawin ng mga pasyente upang mapabagal ang pag -unlad nito.Ang pinakamahalaga sa mga ito ay ang pagsunod sa isang malusog na diyeta at regimen ng ehersisyo at maiwasan ang mga pag -uugali na nagpapataas ng panganib ng sakit sa puso, tulad ng paninigarilyo at labis na pagkonsumo ng alkohol.Gayundin, ang mga hakbang ay dapat gawin upang mapanatili ang tseke ng presyon ng dugo, kabilang ang mga gamot, kung kinakailangan.Sa wakas, mahalaga para sa pasyente ng PKD na maiwasan ang mga over-the-counter na gamot na maaaring masira ang atay at bato, tulad ng aspirin, ibuprofen, at naproxen.