Ano ang familial Mediterranean fever?

Ang Familial Mediterranean Fever ay isang namamana na karamdaman na nakakaapekto sa mga tao mula sa mga rehiyon ng Mediterranean.Ang karamdaman na ito ay may posibilidad na makaapekto sa mga Greeks, Armenian, Sephardi Hudyo, Turks, at mga tao ng Arabe.Ang mga pag -atake ng fever ng Familial Mediterranean ay naisip na sanhi ng mga mutasyon ng gene ng MEFV.

Ang gene ng MEFV ay may pananagutan sa paglikha ng protina ng pyrin, na isang mahalagang protina.Tumutulong si Pyrin upang ayusin ang pamamaga sa loob ng katawan.Kapag may kakulangan ng protina na ito, ang katawan ay hindi maaaring epektibong labanan ang pamamaga.Kaya, ang mga nagdurusa mula sa lagnat ng Mediterranean ay kulang sa protina ng pyrin.Sa ilang mga pagkakataon, ang pag -atake ng lagnat ay humantong sa pag -ospital.

Ang mga kasalukuyang apektado ng karamdaman na ito ay mayroon ding limampu hanggang pitumpung porsyento na pagkakataon na maipasa ang karamdaman sa kanilang mga anak.Ang sakit mismo ay nagsasama ng sakit sa loob ng tiyan, dibdib, at magkasanib na mga lugar.Sa okasyon, ang ilang mga pasyente ay nag -ulat ng sakit sa scrotal, myalgia, erysipeloid, at lagnat na eksklusibo ng anumang iba pang mga sintomas.Karamihan sa mga tao na may familial Mediterranean fever ay makakaranas din ng mga sintomas ng lagnat at pantal na tulad ng mga oras ng matinding sakit.mamaya sa buhay.Karaniwan, ang mga pag -atake ay tumatagal kahit saan mula 12 hanggang 72 na oras, at ang intensity ng isang pag -atake ay magbabago depende sa tao.

Ang paggamot ay kinakailangan upang maiwasan ang karagdagang pag -atake.Ang mga hindi naghahanap ng paggamot para sa familial Mediterranean fever ay madalas na makakaranas ng isang malaking halaga ng pagbuo ng protina, na maaaring humantong sa pagkabigo sa bato.Ang paggamot para sa karamdaman na ito ay nagsasama ng mga di-steroid na anti-namumula na gamot tulad ng colchicine therapy, madalas sa pamamagitan ng intravenous drip.

Ang familial Mediterranean fever ay kilala rin bilang pana -panahong sakit, paulit -ulit na polyserositis, FMF, at pana -panahong peritonitis.Ang sakit na ito ay medyo bihirang, kahit na ito ay isang malubhang kondisyon na dapat na matugunan kaagad.Kadalasan, ang lagnat ng Mediterranean ay hindi sinasadya, dahil ang mga sintomas ng sakit na ito ay maaaring gayahin ang apendisitis.

Ang isang diagnosis ng lagnat ng Mediterranean ay madalas na natapos batay sa kasaysayan ng pamilya, isang mataas na puting selula ng dugo, at ulitin ang mga sintomas.Bilang karagdagan, ang isang genetic test ay maaaring ibigay sa ilang mga pasyente.Habang ang lagnat ng Mediterranean ay malamang na naka -link sa isang mutation ng gene ng MEFV, ang mga dahilan kung bakit ang mutation na ito ay humahantong sa pag -atake ng lagnat sa Mediterranean ay higit sa lahat ay hindi kilala.

Dagdag pa, ang pagkakaiba sa pagitan ng tindi ng sakit na naranasan ng bawat indibidwal, at ang mga dahilan kung bakit nangyayari ang pamamaga sa loob ng mga partikular na seksyon ng katawan ay hindi malinaw sa oras na ito.