Ano ang Mediterranean Anemia?

Ang anemia ng Mediterranean, na tinatawag ding thalassemia, ay isang karamdaman sa dugo na minana mula sa mga may sira na gen sa isa o parehong mga magulang.Ang mga nagdurusa ay may mas kaunting hemoglobin at mas kaunting mga pulang selula ng dugo kaysa sa normal.Ang Hemoglobin ay isang protina na nagbibigay -daan sa mga pulang selula ng dugo na magdala ng oxygen sa buong katawan at magdala ng carbon dioxide sa mga baga na huminga.Kapag ang katawan ay walang sapat na oxygen na ibinibigay sa mga organo at tisyu nito, nagdudulot ito ng pagkapagod.Ang mga nagdurusa ng karamdaman ay maaari ring makaranas ng igsi ng paghinga, hindi pangkaraniwang kalungkutan, o isang pagdidilaw ng balat na tinatawag na jaundice.Ang mga sintomas ay mula sa banayad hanggang sa malubhang, at maaaring naroroon nang maaga ng kapanganakan.Ang ilang mga pasyente ay hindi nakakaranas ng anumang mga sintomas, habang ang iba ay maaaring hindi magpakita ng mga palatandaan ng karamdaman hanggang sa huli sa buhay.Karaniwan din ang mga impeksyon dahil sa mga pagsasalin ng dugo at maaaring maging seryoso, tulad ng hepatitis.Ang mga malubhang kaso ay maaaring maging sanhi ng mga pagpapapangit ng buto, pinalawak na pali, pinabagal na mga rate ng paglago, at mga problema sa puso, kabilang ang pagkabigo sa puso at hindi normal na ritmo ng puso.Ang pamamahagi ay isinasagawa upang masuri ang anemia ng Mediterranean sa mga bata.Maaari ring gawin ang prenatal na pagsubok kung ang mga magulang ay nagdadala ng mga may sira na genes na responsable para sa karamdaman.Ang mga pamamaraan ng pagsubok sa prenatal ay kinabibilangan ng chorionic villus sampling ng inunan sa paligid ng 11 linggo, amniocentesis ng amniotic fluid sa 16 na linggo, at ang pangsanggol na pag -sampol ng dugo pagkatapos ng 18 linggo.Karaniwan ang mga pagsasalin ng dugo kasunod ng operasyon, impeksyon, at pagsilang.Ang mga indibidwal na may matinding anemia sa Mediterranean ay madalas na nangangailangan ng mas madalas na pagsasalin ng dugo.Ang bakal ay maaaring bumuo sa agos ng dugo nang mabilis pagkatapos ng maraming mga pagsasalin, kaya ang mga chelator ng bakal ay madalas na ibinibigay upang matulungan ang katawan na itapon ang labis na bakal.Sa bihirang malubhang kaso ang isang buto ng utak o stem cell transplant ay maaaring ibigay kung ang isang angkop na donor ay matatagpuan, ngunit ang mga pamamaraang ito ay mapanganib upang sila ay nakalaan bilang isang huling paraan.Mga Alituntunin sa Kalusugan at Pagbabago sa Pamumuhay.Ang mga pasyente ay dapat iwasan ang labis na bakal, at kumain ng isang masustansiyang diyeta na mataas sa folic acid, calcium, zinc, at bitamina D upang matulungan ang paggawa ng mga bagong pulang selula ng dugo at panatilihing malusog ang mga buto.Dahil mataas ang panganib ng impeksyon, mahalaga na ang mga pasyente ay makatanggap ng isang taunang pagbabakuna sa trangkaso at manatiling napapanahon sa iba pang mga bakuna.