Ano ang Sickle Hemoglobin?

Ang karit ng hemoglobin, na tinutukoy din bilang S. hemoglobin, ay isang pangkaraniwang anyo ng abnormal na hemoglobin na nagsisilbing mapagkukunan para sa kapwa may sakit na cell at may sakit na cell anemia.Karaniwang matatagpuan sa mga indibidwal ng pag -anak ng Africa, ang pagkakaroon ng sakit na hemoglobin, na tinatawag ding sakit na gene, maaari lamang kumpirmahin sa pamamagitan ng isang pagsubok sa dugo.Sa mga pagkakataon kung saan ang mana ng mga sakit na genes ay nagreresulta sa sakit na cell anemia, walang lunas para sa sakit at mdash;Mayroon lamang mga hakbang sa pag -iwas para sa pag -iwas sa mga krisis sa sakit at paggamot para sa pamamahala ng mga episode ng sakit, na maaaring tumagal ng maraming oras o araw, depende sa intensity.

Kahit na ito ay bihirang, hindi normal na pagbuo ng hemoglobin ay nangyayari kapag may pagbabago sa hemoglobin genetic code.Sa kaso ng sakit na hemoglobin, ang pagbuo nito ay ang resulta ng kawalan ng isang solong amino acid.Ang mutated hemoglobin ay hindi gaanong likido kaysa sa karaniwang hemoglobin, at bilang isang resulta, ang mga polimer ay nabuo sa loob ng cell.Isang carrier para sa sakit na sakit sa cell.Ang dami ng sakit na hemoglobin na naroroon sa isang carrier ay karaniwang minimal at hindi sapat upang mabago ang hugis ng mga pulang selula ng dugo.Ang mga indibidwal na mga carrier ay bihirang makaranas ng mga isyu sa kalusugan na nauugnay sa nag -iisang sakit na gene at hindi bubuo ng anemia ng sakit sa cell.

Ang mga nagmamana ng sakit na hemoglobin gene mula sa parehong mga magulang ay maaari lamang makagawa ng sakit na hemoglobin, nangangahulugang ang tao ay may sakit na cell anemia.Sa ganitong uri ng anemia, ang may sakit na hugis ng mga pulang selula ng dugo ay maaaring mapigilan ang daloy ng dugo na nagreresulta sa sakit, isang pagtaas ng panganib ng stroke, at isang pagtaas ng pagkamaramdamin sa impeksyon.Ang isang diagnosis ng sakit na anemia ng cell ay karaniwang nangyayari bago ang isang bata ay anim na buwan.Ang mga sintomas ay maaaring humantong sa buong mga yugto ng sakit na maaaring pamahalaan sa pamamagitan ng paggamit ng iba't ibang mga paggamot.Ang mga bata na may sakit na cell anemia ay karaniwang magiging sintomas sa paligid ng apat na buwan ng edad, kaya mahalaga para sa isang nagpapakilala na bata na makikita ng isang hematologist sa lalong madaling panahon at isang regimen ng penicillin na itinatag upang labanan ang mga impeksyon. Ang sakit sa buto ay isa sa mga pinaka -karaniwang krisis na naranasan ng mga may sakit na cell anemia.Sa maraming mga kaso, ang pagsisimula ng naturang mga krisis sa sakit ay pinalawak ng isang matinding pagbabago sa temperatura, pag -aalis ng tubig, o impeksyon.Ang mga paggamot para sa sakit na anemia ng cell ay kasama ang paggamit ng mga antibiotics, gamot sa sakit, suplemento ng bitamina, pagsasalin ng dugo, at operasyon, kabilang ang transplant ng utak ng buto.Ang mga komplikasyon, tulad ng magkasanib na pamamaga, mga problema sa buto, at sakit sa gallbladder, ay ginagamot habang nagaganap ito.