Ano ang isang autosome?

Sa loob ng nucleus ng cell, ang DNA ay nakaayos sa mga discrete na istruktura na tinatawag na chromosom.Ang mga cell sa loob ng sekswal na pagpaparami ng mga organismo ay may dalawang kopya ng bawat chromosome, na tinatawag na homologous chromosome.Ang isang kopya ay nagmula sa lalaki na magulang at ang isa ay nagmula sa babae.Dalawang kromosom, o isang pares, matukoy ang kasarian ng organismo, kaya tinawag silang mga chromosom sa sex.Ang natitirang mga chromosome ay tinutukoy bilang mga autosom.

Halimbawa, ang mga tao ay may 46 chromosome, o 23 homologous pares ng chromosom.Ang isang karyotype ay isang imahe na nilikha ng lahat ng mga kromosom sa loob ng isang nucleus.Sa isang karyotype ng isang cell ng tao, ang mga pares ng isa hanggang 22 ay mga autosome na pares, habang ang pares 23 ay binubuo ng mga sex chromosome.Ang ipinares na mga autosom ay nakaayos mula sa isa hanggang 22 sa pababang laki.Sa isang normal na cell, ang isang autosome na pares ng mga kromosom ay karaniwang magkapareho sa hugis at sukat at may parehong mga gene sa parehong lokasyon.

Ang bawat chromosome ay may isang tiyak na hanay ng mga gene na code para sa iba't ibang mga tampok, maging isang sex chromosome o isang autosome.Ang mga gene ay magkatulad, ngunit hindi nila kailangang magkapareho, dahil ang isa ay nagmula sa bawat magulang.Ang bawat autosome ay maaaring maglaman ng ibang uri ng gene o allele.Depende sa gene, maaaring mayroong maraming iba't ibang mga alleles para dito.Ang iba't ibang mga alleles ay maaaring makipag -ugnay sa iba't ibang paraan, na nagiging sanhi ng katangian na maipahayag nang iba.Ang iba pang mga alleles ay ipinahayag lamang kung mayroong dalawang kopya ng allele na iyon.Ang ganitong uri ng allele ay sinasabing recessive.Sa wakas, ang ilang mga alleles ay maaaring makipag -ugnay sa bawat isa at bahagyang ipinahayag depende sa kung ano ang kaukulang allele.Ang ilang mga katangian na dahil sa mga gene na matatagpuan sa mga autosom ay sinasabing autosomal dominant o autosomal recessive batay sa mga alleles at kung paano ipinahayag ang katangian.Ang sakit ay maaaring sanhi ng isang abnormality sa isang autosome, tulad ng kaso sa Down's syndrome.Ang sakit na ito ay sanhi ng isang autosomal trisomy ng chromosome 21. Ang mga resulta ng autosomal trisomy kapag ang isang cell ay may tatlong kopya ng isang partikular na kromosoma sa halip na dalawa.Marami sa mga uri ng mga abnormalidad na ito ay nagreresulta sa pagkamatay ng fetus o isang hindi live na kapanganakan.

Ang iba pang mga sakit ay sanhi ng allele na naroroon sa isang partikular na lugar ng gene.Ang mga autosomal dominant disease ay sanhi ng isang nangingibabaw na gene sa autosome, na nangangahulugang kung ang isang magulang ay apektado, mayroong isang 50% na pagkakataon na ang mga bata ay maaapektuhan din.Ang isang halimbawa ng isang autosomal na nangingibabaw na sakit ay ang sakit na Huntington.Maraming mga tao ang maaaring magkaroon ng isang kopya ng recessive gene, kaya hindi sila magkakaroon ng sakit ngunit magiging isang tagadala ito para dito.Ang mga supling ay may 25% na naipasa ang sakit mula sa isang nahawaang magulang at isang 50% ng pagiging isang carrier.Ang Cystic fibrosis ay isang pangkaraniwang halimbawa ng isang sakit na autosomal recessive.