Co je to neurilemmom?

Neurilemmom je benigní nádor, který obvykle roste na myelinovém plášti kolem nervů v hlavě a krku nebo v nervech spojených s ohýbáním v pažích a nohou.Nádor je léze způsobená abnormálním růstem buněk a benigní nádor je nádor, který je nepravděpodobné, že se bude postupovat nebo stát se rakovinou, na rozdíl od maligního nádoru.Předpokládá se, že neurilememmom pramení ze Schwannových buněk, buněk, které lemují axony neuronů v periferním nervovém systému a pomáhají provádět nervové impulsy.Periferní nervový systém zahrnuje všechny nervy mimo mozek a míchu.Jakmile si začnou všimnout příznaků, je to obvykle proto, že nádor byl dostatečně velký na to, aby viděl nebo cítil, nebo dostatečně velký, aby začal stlačovat nerv.Pokud je nádor hmatatelný, bude často citlivý na dotek.Neurilemmom může také začít způsobovat bolest v důsledku syndromu komprese nervů, také nazývaný kompresní neuropatie nebo častěji sevřený nerv.Příznaky toho mohou zahrnovat svalovou slabost, necitlivost, bolest nebo pocit brnění.

Neurilemmomy jsou obzvláště spojeny se syndromem hrudního výstupu, kde se stlačují nervy mezi horním žebrem a klíční kostí.To může způsobit bolest hlavy a krku a necitlivost v prstech.Podobně může nádor podél sedacího nervu vést k bolesti dolní části zad, velmi těsně symptomaticky k sklouznutému disku.Neurilemmom může být také základní příčinou syndromu karpálního tunelu nebo syndromu tunelu tarsal.Příčina těchto nádorů je také neznámá, ačkoli byla spojena s neurofibromatózou typu 1 (NF-1), dříve známý jako von reccklinghausen onemocnění.NF-1 je zděděná porucha způsobená poruchou v genu zodpovědným za dělení buněk.Má tendenci se objevovat u lidí od 20 do 50 let a nezdá se, že by byl žádný rozdíl v náchylnosti na základě pohlaví nebo rasy.

Neurilemmoma může mít podobu schwannomu nebo neurofibromu.Oba jsou nádory periferního nervového systému a mohou se vyskytovat kdekoli v těle, ale mají malé rozdíly.Schwannom se vyskytuje pouze v podšívce neuronů, zatímco neurofibrom má hlubší spojení s nervem, což je trochu obtížnější chirurgicky odstranit.

Lékař si obvykle objedne několik skenů, jako je skenování počítačové tomografie (CT) nebo magnetickou rezonanci (MRI), aby našel nádor a poté biopsii nádor, aby se ujistil, že není maligní.Neurlimmom se nestane rakovinným, s výjimkou extrémně vzácných případů a nepotřebuje chirurgický zákrok, pokud nádor nezpůsobuje bolest nebo nepohodlí.Pokud je potřeba operace, může být nádor obvykle odstraněn bez přílišného poškození nervu.