Mik azok az autoimmun poliglandularis szindrómák?

Az autoimmun poliglandularis szindrómák olyan genetikai rendellenességek gyűjteménye, amelyek sokféleképpen felmerülhetnek, és számos egészségügyi problémát okozhatnak.A legtöbb orvos felismeri az autoimmun poliglandularis szindrómák három típusát és mdash;I., II. És III. Típusok;Az egyes mirigyek és testrendszerek alapján befolyásolják.A mellékvesek, a pajzsmirigy, a mellékpajzsmirigy és más mirigyek is részt vehetnek, és a cukorbetegség gyakori együttes előfordulás.A kezelés a mögöttes állapotoktól függ, de a legtöbb betegnek rendszeresen hormonpótló gyógyszereket és gyulladásgátló gyógyszereket kell szednie a tünetek kezelése érdekében.

I. típusú autoimmun poliglandularis szindrómák nagyon ritkák, és elsősorban a gyermekkorban problémákat okoznak.A gyermek több autoimmun állapotot tapasztalhat, például mellékvese -elégtelenség, lupus, rheumatoid arthritis vagy mellékpajzsmirigyproblémák kombinációja.A tünetek lehetnek a fáradtság, hányás, kiszáradás, hajhullás és a bőr arcbőrének változásai.A betegek is hajlamosak a Candidiasis -ra, egyfajta újbóli gombás élesztőfertőzésre.Az orvosok az I. típusú szindrómákat összekapcsolták a 21. kromoszóma bizonyos genetikai mutációjához.A legtöbb II. Típusú szindrómában szenvedő embernek mellékvese rendellenessége van, amelyet Addison -kórnak neveznek, és potenciálisan súlyos pajzsmirigy -állapotban, amelyet Hashimoto pajzsmirigygyulladásnak hívnak.A cukorbetegség szintén a II. Típusú rendellenességek általános klinikai jellemzője.A betegek számos tünet, például emésztési problémák, memóriavesztés, letargia, zavart és rossz izomkontroll esetén tapasztalhatnak.Az I. típusú szindrómákkal ellentétben a II. Típusú rendellenességek több genetikai mutációhoz kapcsolódnak egynél több kromoszómán.

A III. Típusú rendellenességek a legkevésbé gyakoriak az autoimmun poliglandularis szindrómákban.Egyedülállóak abban, hogy a mellékveséket általában nem érintik.Ehelyett egy embernek előfordulhat, hogy pajzsmirigybetegség, vérszegénység és cukorbetegség lehet.A hormon egyensúlyhiányának és a gyulladásos reakciók súlyosságától függően a tünetek között szerepelhet alultápláltság, fogyás, fáradtság és gyakori vírusos betegségek.A III. Típusú rendellenességek okait nem értik jól, de a genetikai kutatások azt sugallják, hogy több mutáció van benne.Az orvosok szűrik a vért és a vizeletmintákat, hogy vérszegénység, élesztőfertőzés és rendellenes hormonszám keresése.A képalkotó teszteket végezzük a mellékvesek, a vesék, a máj és más szervek fizikai károsodásának ellenőrzésére.Fejlett genetikai teszteket is végeznek az érintett kromoszómák pontos meghatározása érdekében.

A kezelés általában az egyes mögöttes rendellenességek kikeményedésére vagy kezelésére irányul.A mellékvese, mellékpajzsmirigy- és pajzsmirigyproblémákban szenvedő betegeknek általában mesterséges hormonterápiára van szükségük a hiányosságok pótlásához.A cukorbetegséget inzulin injekciókkal kezelik, és a gyulladásos állapotokat, például az ízületi gyulladást és a lupust kortikoszteroidokkal kombinálják.Nincsenek egyértelmű gyógymódok az autoimmun poliglandularis szindrómákra, de a rendszeres ellenőrzések és a folyamatos kezelés jelentősen javíthatják a tünetek és a betegek életminőségét.