Mi a cisztás fibrózis?
A cisztás fibrózis egy örökölt betegség, amely gyermekeket és felnőttek ezreit érinti.A légzést és az emésztést befolyásoló cisztás fibrózis életveszélyes lehet.Noha a betegségről jelenleg nincs ismert gyógymód, vannak olyan orvosi kezelések, amelyek javíthatják a cisztás fibrózissal küzdő személyek kilátásait.A legtöbb cisztás fibrózisban szenvedő egyének harmincas éveiben élnek.Sajnos azonban sokan meghalnak, mielőtt felnőttkorba kerülnének.Mivel a cisztás fibrózis öröklött, az nem fertőző.Sok ember hordozza a gént, mégis nincs betegség.Ezeket az embereket fuvarozóknak hívják.
Annak érdekében, hogy egy gyermek a betegséggel születhessen, mindkét szülének rendelkeznie kell azzal a génvel, amely ezt okozza.Amikor mindkét szülő hordozza a cisztás fibrózis gént, gyermekének 25% -os esélye van a betegséggel születni.Szerencsére 50% esély van arra, hogy a gyermek fuvarozóval született, és 25% esélyt kap arra, hogy egyáltalán nem lesz génje.
A cisztás fibrózis pusztítja a só mozgását a test bizonyos sejtjein keresztül.Különösen befolyásolja a só mozgását a tüdő és a hasnyálmirigy bélelő sejtjeiben, ami megvastagodott, ragacsos nyálkahártyát eredményez.Ezenkívül más testi szekréciók megvastagodását is okozza.
A megvastagodott nyálka bátorító helyré válik a baktériumok tenyésztéséhez és növekedéséhez.Ennek eredményeként a cisztás fibrózisban szenvedő egyének gyakran gyakran szenvednek a tüdőfertőzésekben.Végül a tüdő megsérül a visszatérő fertőzésektől.Amikor ez megtörténik, a folyadékok nem tudják elérni a vékonybél.Ez problematikus, mivel a folyadékok szükségesek az ételek megfelelő emésztéséhez.Amikor ezek a csatornák eltömődnek, a növekedés és az emésztési problémák eredmények.
A cisztás fibrózis sok tünete van, az enyhe és a súlyos között.A cisztás fibrózis tünetei közé tartozik a köhögés, a zihálás, a gyakori tüdőfertőzések, a rossz növekedés és a légszomj.A cisztás fibrózisban szenvedő egyéneknek általában bél elzáródása és széklete van zsíros és terjedelmes.A meddőség gyakori az érintett férfiakban.
Bizonyos párok nagyobb kockázatot jelentenek annak a génnek a hordozására, amely cisztás fibrózist okoz, és továbbadja gyermekeiknek.Ha az egyén családi kórtörténetében cisztás fibrózis, akkor valószínűbb, hogy hordozza a gént.A cisztás fibrózist okozó gén a leggyakoribb a kaukázusiakban.A betegség azonban minden faj egyénét érinti.
Van egy cisztás fibrózis hordozó-szűrővizsgálat, amely terhes vagy terhességet tervez.A teszt magában foglalja a vér vagy a nyál mintájának szedését és a laboratóriumba küldését, hogy tesztelje a betegséget okozó gén.Noha a teszt választható, sok orvosi hatóság minden pártnak ajánlja, amely várja a csecsemőt vagy a terhesség tervezését.