Ano ang cystic fibrosis?

Ang cystic fibrosis ay isang minana na sakit na nakakaapekto sa libu -libong mga bata at matatanda.Ang nakakaapekto sa paghinga at panunaw, ang cystic fibrosis ay maaaring magbabanta sa buhay.Bagaman sa kasalukuyan ay walang kilalang lunas para sa sakit, may mga medikal na paggamot na maaaring mapabuti ang pananaw para sa mga nakikipaglaban sa cystic fibrosis.Karamihan sa mga indibidwal na may cystic fibrosis ay nabubuhay na nasa kanilang thirties.Nakalulungkot, gayunpaman, marami ang namatay bago umabot sa pagtanda.Tulad ng minana ng cystic fibrosis, hindi nakakahawa.

Sa Estados Unidos, tinatayang ang isa sa bawat 30 Amerikano ay nagdadala ng gene na nagdudulot ng cystic fibrosis.Maraming mga indibidwal ang nagdadala ng gene, subalit walang sakit.Ang mga taong ito ay tinatawag na mga carrier.

Upang maipanganak ang isang bata na may sakit, kapwa ang kanyang mga magulang ay dapat magkaroon ng gene na sanhi nito.Kapag ang parehong mga magulang ay nagdadala ng cystic fibrosis gene, ang kanilang anak ay may 25% na pagkakataon na ipanganak na may sakit.Sa kabutihang palad, mayroong isang 50% na pagkakataon na ang bata ay ipanganak ng isang carrier at isang 25% na pagkakataon na hindi siya magkakaroon ng gene.

Ang cystic fibrosis ay nagwawasak sa paggalaw ng asin sa pamamagitan ng ilang mga cell sa katawan.Lalo itong nakakaapekto sa paggalaw ng asin sa mga cell na naglinya ng mga baga at pancreas, na nagreresulta sa makapal, malagkit na uhog.Nagdudulot din ito ng pampalapot ng iba pang mga pagtatago sa katawan.

Ang makapal na uhog ay nagiging isang nakapagpapatibay na lugar para sa bakterya na lahi at lumago.Bilang isang resulta, ang mga indibidwal na may cystic fibrosis ay madalas na nagdurusa mula sa madalas na impeksyon sa baga.Sa kalaunan, ang mga baga ay nasira mula sa mga paulit -ulit na impeksyon.Kapag nangyari ito, ang mga likido ay hindi maabot ang maliit na bituka.Ito ay may problema dahil ang mga likido ay kinakailangan para sa tamang pantunaw ng pagkain.Kapag ang mga ducts na ito ay barado, ang paglago at mga problema sa pagtunaw ay nagreresulta.

Maraming mga sintomas ng cystic fibrosis, mula sa banayad hanggang sa malubhang.Ang mga sintomas ng cystic fibrosis ay may kasamang pag -ubo, wheezing, madalas na impeksyon sa baga, hindi magandang paglaki, at igsi ng paghinga.Ang mga indibidwal na may cystic fibrosis ay karaniwang mayroon ding mga blockage ng bituka at mga dumi na madulas at napakalaki.Karaniwan ang kawalan ng katabaan sa mga apektadong lalaki.

Ang ilang mga mag -asawa ay higit na nasa panganib na dalhin ang gene na nagdudulot ng cystic fibrosis at ipasa ito sa kanilang mga anak.Kung ang isang indibidwal ay may kasaysayan ng pamilya ng cystic fibrosis, mas malamang na dalhin niya ang gene.Ang gene na nagiging sanhi ng cystic fibrosis ay pinaka -karaniwan sa mga Caucasians.Gayunpaman, ang sakit ay nakakaapekto sa mga indibidwal ng lahat ng karera.

Mayroong pagsubok na cystic fibrosis carrier-screening na magagamit sa mga buntis o nagpaplano ng pagbubuntis.Ang pagsubok ay nagsasangkot ng pagkuha ng isang sample ng dugo o laway at ipadala ito sa isang lab upang subukan para sa gene na nagdudulot ng sakit.Kahit na ang pagsubok ay elective, maraming mga awtoridad sa medikal ang inirerekumenda ito para sa lahat ng mga mag -asawa na umaasa sa isang sanggol o pagpaplano para sa pagbubuntis.