Mi a szagitális craniosynostosis?

A sagittalis craniosynostosis egy veleszületett hiba, amely a koponya tetején lévő sagittális varratot a normálnál korábban bezárja.Ennek eredményeként a fej hosszú és keskeny, nem pedig széles, és az érintett gyermeknek valószínűleg széles homloka lesz.Az újszülöttek koponyái több varratból vagy anatómiai vonalakból állnak, ahol a csontlemezek végül összeolvadnak.A sagittal a craniosynostosis leggyakoribb típusa, és a műtét a leggyakoribb kezelés.Ezeket a hiányosságokat koponya varratoknak nevezzük.Ez lehetővé teszi a koponya növekedését az agykal.Amint az agy eléri a teljes méretét, ezek a varratok közel állnak, és összeolvasztják a csontlemezeket.Az újszülött fejének tetején lévő lágy folt nagy különbség az ilyen lemezek között, amelyek végül bezáródnak.

A craniosynostosis olyan állapot, amely akkor fordul elő, amikor a csontlemezek közötti egy vagy több varrás korán bezáródik.Ez befolyásolja a koponya, az agy és a fej alakjának növekedését.A koponyacsontok, amelyek célja az agy növekedésével folytatódni, túl hamar összeolvadnak, ami vizuálisan látszólagos fej deformációját eredményezi.A leggyakoribb típus a szagittális, több fiút érint, mint a lányok, míg a frontális és a metopikus típusok ritkábbak.A koronális varrás, amely a fülek között a koponya tetején fut, idő előtt bezárul a frontális plagiocephaly esetén.A metopikus szinosztózist a homlok közelében lévő metopikus varrás bezárása jellemzi.Az érintett varrat határozza meg, hogyan fog növekedni a fej.

A sagittalis craniosynostosis akkor fordul elő, amikor az újszülött koponyájának hosszú tetejének hosszú ideje futó sagittalis varrás idő előtt bezáródik.Ennek eredményeként a csecsemő koponyája kúpos alakú, hosszabb és keskenyebb, mint a széles.Összességében a craniosynostosis 2000 élő születésből körülbelül egyben fordul elő.A sagittalis varrás mentén egy kemény, emelt gerinc alakul ki, és a gyermek fejének növekedése lassul vagy leáll.A gyermek fejének fizikai vizsgálata után diagnózist végeznek, amelyet röntgenfelvételek és esetleg számítógépes tomográfia vagy CT szkennelés követ.

Az ilyen típusú craniosynostosis leggyakoribb kezelése a műtét.Az eljárást általában akkor hajtják végre, amikor a beteg továbbra is csecsemő, és magában foglalja a deformált csont eltávolítását, átalakítását és cseréjét.A műtét segít enyhíteni az agyra gyakorolt nyomást, teret teremt az agy számára, hogy megfelelő méretre növekedjen, és javítsa a fej megjelenését.A műtét általában hatékony a legtöbb betegnél, különösen más genetikai szindrómákkal vagy egészségügyi problémákkal rendelkezőknél.Lehetséges, hogy a genetika szerepet játszik az ilyen típusú craniosynostosis fejlesztésében.Más hibákkal és genetikai rendellenességekkel, például a Crouzon, APert és az ács szindrómákkal fordulhat elő.A szagitális craniosynostosis családi kórtörténetével rendelkező egyének fontolóra vehetik a genetikai tanácsadóval folytatott konzultációt gyermekek előtt.A gyermek rohamokat, fejlődési késéseket és fokozott intrakraniális nyomást tapasztalhat.A gyermekekkel rendelkező szülők, akiknek a feje szokatlan formájú, vegye fel a kapcsolatot az egészségügyi szolgáltatókkal, és konzultációt biztosítson egy gyermekkori idegsebész vagy neurológussal, ha indokoltak.