Apa itu sagital craniosynostosis?

Sagital craniosynostosis adalah cacat bawaan yang menyebabkan jahitan sagital di bagian paling atas tengkorak untuk ditutup lebih awal dari biasanya.Akibatnya, kepala tumbuh panjang dan sempit daripada lebar, dan anak yang terkena kemungkinan akan memiliki dahi yang luas.Tengkorak bayi yang baru lahir terdiri dari beberapa jahitan atau garis anatomi di mana pelat tulang pada akhirnya akan menyatu.Sagital adalah jenis craniosynostosis yang paling umum, dan pembedahan adalah pengobatan yang paling umum.

Ketika seorang anak lahir, tengkoraknya lunak, dengan celah di antara piring tulang.Kesenjangan ini disebut jahitan tengkorak.Ini memungkinkan tengkorak tumbuh dengan otak.Saat otak mencapai ukuran penuhnya, jahitan ini tutup, menggabungkan pelat tulang bersama.Soft spot di atas kepala bayi yang baru lahir adalah celah besar antara pelat yang pada akhirnya akan ditutup.

Craniosynostosis adalah suatu kondisi yang terjadi ketika satu atau lebih jahitan antara pelat tulang ditutup lebih awal.Ini mempengaruhi pertumbuhan tengkorak, otak, dan bentuk kepala.Tulang tengkorak yang dimaksudkan untuk terus berkembang dengan pertumbuhan otak terlalu cepat menyatu, menghasilkan kelainan bentuk kepala yang jelas secara visual.

Ada beberapa jenis craniosynostosis yang ditandai oleh jahitan atau jahitan yang terlibat.Jenis yang paling umum adalah sagital, mempengaruhi lebih banyak anak laki -laki daripada perempuan, sedangkan tipe frontal dan metopik lebih jarang.Jahitan koronal yang membentang di antara telinga di atas tengkorak ditutup sebelum waktunya dalam kasus plagiocephaly frontal.Sinostosis metopik ditandai dengan penutupan jahitan metopik yang dekat dengan dahi.Jahitan yang terpengaruh menentukan bagaimana kepala akan tumbuh.

Sagital craniosynostosis terjadi ketika jahitan sagital yang berlangsung lama di bagian paling atas tengkorak bayi yang baru lahir ditutup sebelum waktunya.Akibatnya, tengkorak bayi tumbuh dalam bentuk kerucut yang lebih panjang dan lebih sempit daripada lebar.Secara keseluruhan, craniosynostosis terjadi pada sekitar satu dari 2.000 kelahiran hidup.

Gejala paling jelas dari craniosynostosis sagital adalah bentuk kepala abnormal yang dihasilkan.Punggungan yang keras dan terangkat akan terbentuk di sepanjang jahitan sagital, dan pertumbuhan kepala anak akan melambat atau berhenti.Diagnosis dibuat setelah pemeriksaan fisik kepala anak diikuti oleh rontgen dan mungkin tomografi terkomputerisasi, atau CT, pemindaian.

Perawatan yang paling umum dari jenis craniosynostosis ini adalah pembedahan.Prosedur ini biasanya dilakukan saat pasien masih bayi dan melibatkan menghilangkan, membentuk kembali, dan mengganti tulang yang cacat.Pembedahan akan membantu mengurangi tekanan pada otak, menciptakan ruang untuk otak untuk tumbuh dengan baik hingga ukuran penuh, dan meningkatkan penampilan kepala.Pembedahan umumnya efektif untuk sebagian besar pasien, terutama mereka yang tidak memiliki sindrom genetik atau masalah kesehatan lainnya.

Penyebab craniosynostosis sagital tidak dipahami dengan baik.Ada kemungkinan bahwa genetika berperan dalam mengembangkan jenis craniosynostosis ini.Ini dapat terjadi dengan cacat lain dan dengan gangguan genetik seperti sindrom crouzon, apert, dan carpenter.Seorang individu dengan riwayat keluarga craniosynostosis sagital dapat mempertimbangkan berkonsultasi dengan penasihat genetik sebelum memiliki anak.

Jika sagital craniosynostosis tidak diperbaiki, kelainan bentuk kepala dapat menjadi parah dan permanen.Anak dapat mengalami kejang, penundaan perkembangan, dan peningkatan tekanan intrakranial.Orang tua dengan anak -anak yang kepalanya memiliki bentuk yang tidak biasa harus menghubungi penyedia layanan kesehatan mereka dan mengamankan konsultasi dengan ahli bedah saraf pediatrik atau ahli saraf jika dijamin.