Sagittal craniosynostosis là gì?

Sagittal Craniosynostosis là một khiếm khuyết bẩm sinh làm cho chỉ khâu sagittal trên đỉnh của hộp sọ đóng lại sớm hơn bình thường.Kết quả là, đầu phát triển dài và hẹp hơn là rộng, và đứa trẻ bị ảnh hưởng có thể sẽ có một cái trán rộng.Sọ trẻ sơ sinh bao gồm một số chỉ khâu hoặc đường giải phẫu nơi các tấm xương cuối cùng sẽ hợp nhất với nhau.Sagittal là loại phổ biến nhất của bệnh craniosynostosis, và phẫu thuật là phương pháp điều trị phổ biến nhất. Khi một đứa trẻ được sinh ra, hộp sọ của cô ấy mềm, với những khoảng trống giữa các tấm xương.Những khoảng trống này được gọi là chỉ khâu sọ.Điều này cho phép hộp sọ phát triển với não.Khi bộ não đạt đến kích thước đầy đủ của nó, những chỉ khâu này đóng lại, hợp nhất các tấm xương với nhau.Điểm mềm trên đỉnh đầu sơ sinh là một khoảng cách lớn giữa các tấm như vậy cuối cùng sẽ đóng lại.Điều này ảnh hưởng đến sự phát triển của hộp sọ, não và hình dạng của đầu.Xương sọ nhằm tiếp tục mở rộng với sự phát triển của não được hợp nhất với nhau quá sớm, dẫn đến biến dạng đầu rõ ràng về mặt thị giác. Có một số loại craniosynostosis đặc trưng bởi chỉ khâu hoặc khâu liên quan.Loại phổ biến nhất là sagittal, ảnh hưởng đến nhiều bé trai hơn các bé gái, trong khi các loại phía trước và metopic hiếm hơn.Chỉ khâu vành chạy giữa tai trên đỉnh của hộp sọ đóng sớm trong các trường hợp plagiocephaly phía trước.Synostosis metopic được đặc trưng bởi việc đóng chỉ khâu metopic gần với trán.Chỉ khâu bị ảnh hưởng xác định đầu sẽ phát triển như thế nào.Kết quả là, hộp sọ bé con phát triển theo hình nón dài hơn và hẹp hơn so với nó rộng.Nhìn chung, craniosynostosis xảy ra ở khoảng một trong 2.000 ca sinh sống. Triệu chứng rõ ràng nhất của bệnh craniosynostosis sagittal là hình dạng đầu bất thường dẫn đến kết quả.Một sườn núi cứng, lớn lên sẽ hình thành dọc theo chỉ khâu sagittal, và sự phát triển đầu của đứa trẻ sẽ chậm lại hoặc dừng lại.Một chẩn đoán được thực hiện sau khi kiểm tra thể chất đầu trẻ em, sau đó là tia X và có thể chụp cắt lớp vi tính, hoặc CT, quét.Điều trị phổ biến nhất của loại craniosynostosis này là phẫu thuật.Thủ tục thường được thực hiện trong khi bệnh nhân vẫn còn là trẻ sơ sinh và liên quan đến việc loại bỏ, định hình lại và thay thế xương bị biến dạng.Phẫu thuật sẽ giúp giảm bớt áp lực lên não, tạo chỗ cho bộ não phát triển đúng với kích thước đầy đủ của nó và cải thiện cái đầu trông như thế nào.Phẫu thuật nói chung có hiệu quả đối với hầu hết bệnh nhân, đặc biệt là những người không có hội chứng di truyền hoặc các vấn đề sức khỏe khác.Có thể di truyền đóng vai trò trong việc phát triển loại craniosynostosis này.Nó có thể xảy ra với các khiếm khuyết khác và các rối loạn di truyền như Crouzon, Apert và hội chứng thợ mộc.Một cá nhân có tiền sử gia đình mắc bệnh sagittal craniosynostosis có thể xem xét tư vấn với một cố vấn di truyền trước khi có con. Nếu không được điều chỉnh craniosynostosis, biến dạng đầu có thể trở nên nghiêm trọng và vĩnh viễn.Đứa trẻ có thể bị co giật, chậm phát triển và tăng áp lực nội sọ.Cha mẹ có con có đầu có hình dạng bất thường nên liên hệ với các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ và đảm bảo tư vấn với bác sĩ phẫu thuật thần kinh hoặc bác sĩ thần kinh ở trẻ em nếu được bảo hành.