Ano ang sagittal craniosynostosis?

Sagittal craniosynostosis ay isang congenital defect na nagiging sanhi ng sagittal suture sa pinakadulo tuktok ng bungo upang isara nang mas maaga kaysa sa normal.Bilang isang resulta, ang ulo ay lumalaki mahaba at makitid sa halip na malawak, at ang apektadong bata ay malamang na may malawak na noo.Ang mga bungo ng mga bagong panganak ay binubuo ng maraming mga sutures o mga anatomikal na linya kung saan ang mga bony plate ay kalaunan ay magkakasama.Ang Sagittal ay ang pinaka -karaniwang uri ng craniosynostosis, at ang operasyon ay ang pinaka -karaniwang paggamot.

Kapag ipinanganak ang isang bata, ang kanyang bungo ay malambot, na may mga gaps sa pagitan ng mga plato ng buto.Ang mga gaps na ito ay tinatawag na cranial sutures.Pinapayagan nito ang bungo na lumago kasama ang utak.Habang naabot ng utak ang buong sukat nito, malapit na ang mga sutures na ito, na pinagsama ang mga bony plate.Ang malambot na lugar sa tuktok ng ulo ng isang bagong panganak ay isang malaking agwat sa pagitan ng mga naturang plato na sa kalaunan ay magsasara.Nakakaapekto ito sa paglaki ng bungo, utak, at hugis ng ulo.Ang mga buto ng bungo na sinadya upang magpatuloy sa pagpapalawak ng paglaki ng utak ay pinagsama -sama din sa lalong madaling panahon, na nagreresulta sa isang biswal na maliwanag na pagpapapangit ng ulo.

Mayroong maraming mga uri ng craniosynostosis na nailalarawan ng suture o sutures na kasangkot.Ang pinakakaraniwang uri ay sagittal, na nakakaapekto sa mas maraming mga batang lalaki kaysa sa mga batang babae, habang ang mga frontal at metopic na uri ay hindi gaanong.Ang coronal suture na tumatakbo sa pagitan ng mga tainga sa tuktok ng bungo ay nagsasara nang una sa mga kaso ng frontal plagiocephaly.Ang Metopic synostosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagsasara ng metopic suture na malapit sa noo.Ang apektadong suture ay tumutukoy kung paano lalago ang ulo.Bilang resulta, ang bungo ng sanggol ay lumalaki sa isang conical na hugis na mas mahaba at mas makitid kaysa sa malawak.Sa pangkalahatan, ang craniosynostosis ay nangyayari sa humigit -kumulang isa sa 2,000 live na kapanganakan.

Ang pinaka -halata na sintomas ng sagittal craniosynostosis ay ang hindi normal na hugis ng ulo na nagreresulta.Ang isang mahirap, nakataas na tagaytay ay bubuo sa kahabaan ng sagittal suture, at ang paglaki ng ulo ng bata ay mabagal o titigil.Ang isang diagnosis ay ginawa pagkatapos ng isang pisikal na pagsusuri sa ulo ng bata na sinusundan ng x-ray at posibleng isang computerized tomography, o CT, pag-scan.

Ang pinaka -karaniwang paggamot sa ganitong uri ng craniosynostosis ay operasyon.Ang pamamaraan ay karaniwang isinasagawa habang ang pasyente ay isang sanggol pa rin at nagsasangkot sa pag -alis, reshaping, at pagpapalit ng deformed bone.Ang operasyon ay makakatulong na maibsan ang presyon sa utak, lumikha ng silid para sa utak na maayos na lumago sa buong sukat nito, at pagbutihin kung paano ang hitsura ng ulo.Ang operasyon ay karaniwang epektibo para sa karamihan ng mga pasyente, lalo na ang mga walang iba pang mga genetic syndromes o mga problema sa kalusugan.

Ang sanhi ng sagittal craniosynostosis ay hindi naiintindihan.Posible na ang genetika ay gumaganap ng isang papel sa pagbuo ng ganitong uri ng craniosynostosis.Maaari itong mangyari sa iba pang mga depekto at may mga genetic na karamdaman tulad ng mga sindrom ng Crouzon, Apert, at Carpenter.Ang isang indibidwal na may kasaysayan ng pamilya ng sagittal craniosynostosis ay maaaring isaalang -alang ang pagkonsulta sa isang tagapayo ng genetic bago magkaroon ng mga anak.Ang bata ay maaaring makaranas ng mga seizure, pagkaantala sa pag -unlad, at pagtaas ng presyon ng intracranial.Ang mga magulang na may mga anak na ang mga ulo ay may isang hindi pangkaraniwang hugis ay dapat makipag -ugnay sa kanilang mga tagapagbigay ng pangangalaga sa kalusugan at ma -secure ang isang konsultasyon sa isang pediatric neurosurgeon o neurologist kung warranted.