Mi az X-kapcsolt ichtiózis?

Az X-hez kapcsolódó ichtiózis egy ritka genetikai bőrbetegség, amelyet a férfiakban tapasztalnak.Az ilyen állapotban szenvedő betegek durva skálákkal alakulnak ki, különösen a végtagjaikon, és a méretezés miatt száraz bőrt és irritációt tapasztalhatnak.A kezelés a mérleg lágyulására és eltávolítására, valamint a bőr hidratálására összpontosít, hogy a beteg kényelmesen maradjon.A nők hordozóként működnek, és általában nem tapasztalnak egészségügyi problémákat, bár néha nehezen tudják a szülés és a szülés.Azokban a férfiakban, akik csak a kromoszóma egyik példányát öröklik, minden hibás gén amplifikálódik, mivel nincsenek megfelelő gének, amelyek megszüntetik őket.A hibás gén hiányosságot okoz egy enzimben, a szteroid -szulfátában, amely szerepet játszik a régi bőr lebontásában és lerombolásában.A gén két példányával rendelkező nők általában elegendő enzimből származnak, hogy ne tapasztalhatják meg a bőr tüneteit.A csecsemők ropogós szürke -barna mérlegekkel alakulnak ki, és bizonyos esetekben szaruhártya átlátszatlansága mutatkozik.Ahogy növekednek, ezek a mérlegek megkeményedhetnek és növekvő kellemetlenséget okozhatnak.A kezelési lehetőségek magukban foglalhatják a mérlegek lágyítását és felbontására szolgáló gyógyszereket, valamint a bőr topikális krémeit.Egyes betegek termékenységi problémákat tapasztalhatnak a herék bevonásával kapcsolatban, és az X-hez kapcsolódó ichtiózisban szenvedő férfiak esetleg orvosi értékelést fontolgathatnak, ha gyermekeket akarnak, így többet megtudhatnak a termékenységükről.Egyéb orvosi problémák, bár a beteg számára nem kapcsolódó veleszületett problémák merülhetnek fel.A betegeknek vigyázniuk kell a bőrük kezelésére, de általában sokféle tevékenységet folytathatnak, ideértve a fizikai erőfeszítést is.Néhányan felfedezhetik, hogy bizonyos szövetek kényelmesebbek, mint mások, és esetleg be kell fogadniuk az X-kapcsolt ichtiózisukat azáltal, hogy szelektívek a ruházati vásárlásokkal kapcsolatban, hogy alacsonyak maradjanak a bőrirritációban.esély arra, hogy átadja a fiainak.Lehet, hogy van egy fia a gén nélkül, ha átadja egészséges változatát, különben a fia örökölheti a hibás X kromoszómát.Az állapotú embernek hordozó lányai lesznek, ha átadják X kromoszómáját.A fuvarozók nőknek gondoskodniuk kell arról, hogy ezt orvosi táblázatokban megjegyezzék, mivel ez releváns lehet az orvosi ellátásuk szempontjából.