A genetikában mi a komplementáció?

A sejtváltozások vagy mutációk vizsgálata a genetika elsődleges kutatási területe.A tudósok egyik érdeklődési területe arra vonatkozik, hogy a szervezet hogyan képes legyőzni a genetikai rendellenességeket, hogy megtartsa a tulajdonság normalizált változatát.A komplementációs tesztek kezelhetik ezt a kérdést, ha genetikai mutációkkal és utódaikkal rendelkező organizmusokat tanulmányoznak.Ha egy utód tulajdonságát általában még ismert genetikai mutációk jelenlétében fejezik ki, akkor a genetikai kapcsolat azt állítja, hogy komplementer.

A komplementáció megértése érdekében először bizonyos genetikai kifejezéseket kell meghatározni.A gén expressziója a komplementáció legalapvetőbb szintje, és a gének kis egységek egy olyan szervezeten belül, amely a tulajdonságokat tartja és átadja.Ezek dezoxiribonukleinsavból (DNS) és ribonukleinsavból (RNS) állnak.A gén különféle formáit alléleknek hívják, és mindegyik gént kromoszómáknak nevezett DNS -struktúrákon tárolják.A gént kifejezhető a genotípusoknak nevezett betűszimbólumok formájában, de tényleges fizikai expressziója tulajdonság formájában mdash;mint a kék szemek és mdash;fenotípusnak hívják.

Mivel a legtöbb organizmusnak két kromoszóma -készlete van, minden tulajdonságnak általában génje van minden kromoszómán.Ha a két gén alléljai azonosak, a kifejezést homozigótanek nevezik.Ha azonban a kromoszómák gén alléljai eltérőek, akkor heterozigóta expressziós eredmények.

A tudósok a genetikai mutációk tanulmányozásakor fontolóra veszik a komplementációt.Ezek a rendellenességek akkor merülnek fel, amikor a DNS -ben transzformáció zajlik.Ezek a környezeti tényezők, vagy a celluláris hibák vagy folyamatok miatt fordulhatnak elő.A mutációk általában recesszív és mdash;vagy kevésbé gyakori és befolyásos mdash;ahelyett, hogy domináns.Ha egy fenotípus vagy fizikai expresszió a normál átlag része, nem pedig a mutáns expresszió, akkor vad típusú fenotípusnak nevezik.

A komplementációs eredmények akkor eredmények, ha egy sejt vagy szervezet normál genetikai expresszióval rendelkezik, még akkor is, ha két ismert mutáció eredménye.Például a gyümölcsleplfajokban a legtöbb legynek vörös szeme van.A mutánsoknak azonban fehér szemük van.Ha a két fehér szemű gyümölcslegyek utóda vörös szemmel rendelkezik, akkor az utódok valószínűleg kiegészítő genetikai tulajdonságokkal rendelkeztek.Ha mutáció zajlik a különböző génekön, akkor az egyik szervezet génének domináns változatai helyettesíthetik a második szervezet génjének recesszív változatát.Ez normál fenotípust eredményez.

A genetikai kutatók hasznosságot találnak a komplementációs tesztekben, mivel a komplement DNS és a komplement szekvencia segíthet meghatározni, hogy hol merülnek fel a gén specifikus mutációi, és mely gének felelősek a mutációért.Ezek a tesztek két sejtet kombinálnak ugyanazzal az expresszált mutációval egy komplementreceptor segítségével.Ahogy körvonalazzuk, a tudósok aztán megvizsgálják, hogy a sejtek olyan utódokat termelnek, amelyekben a kérdéses mutáció is van.Egy nem komplementációs megállapítás riasztja a kutatókat, hogy a mutáció valószínűleg ugyanazon génn történik mindkét organizmusban.Ha azonban az utódok eltörölték a mutációt, akkor a rendellenesség valószínűleg két különböző génnél fordult elő.