Sa genetika, ano ang pandagdag?

Ang pag -aaral ng mga pagbabago sa cellular, o mga mutasyon, ay isang pangunahing lugar ng pananaliksik sa genetika.Ang isang lugar ng interes sa mga siyentipiko ay nag -aalala kung paano ang isang organismo ay maaaring pagtagumpayan ang mga genetic abnormalities upang mapanatili ang normalized na bersyon ng isang katangian.Ang mga pagsubok sa pagkumpleto ay maaaring matugunan ang isyung ito sa pamamagitan ng pag -aaral ng mga organismo na may genetic mutations at ang kanilang mga anak.Kung ang isang anak na katangian ay ipinahayag nang normal kahit na sa pagkakaroon ng mga kilalang genetic mutations, kung gayon ang genetic na relasyon ay sinasabing pantulong.

Upang maunawaan ang pandagdag, ang ilang mga termino ng genetic ay dapat munang tukuyin.Ang mga expression ng Gene ay nasa pinaka pangunahing antas ng pandagdag, at ang mga gene ay maliit na yunit sa loob ng isang organismo na humahawak at pumasa sa mga katangian.Ang mga ito ay binubuo ng deoxyribonucleic acid (DNA) at ribonucleic acid (RNA).Ang iba't ibang mga anyo ng isang gene ay kilala bilang mga alleles, at ang bawat gene ay naka -imbak sa mga istruktura ng DNA na tinatawag na chromosome.Ang isang gene ay maaaring ipahayag sa anyo ng mga simbolo ng titik na tinatawag na genotypes, ngunit ang aktwal na pisikal na pagpapahayag nito sa anyo ng isang katangian at mdash;Tulad ng Blue Eyes Mdash;ay tinatawag na isang phenotype.

Dahil ang karamihan sa mga organismo ay may dalawang chromosome set, ang bawat katangian ay sa pangkalahatan ay magkakaroon ng isang gene sa bawat kromosoma.Kapag ang mga alleles ng dalawang gen ay pareho, ang expression ay tinukoy bilang homozygous.Kung, gayunpaman, ang mga gene alleles sa mga kromosom ay naiiba, isang heterozygous expression na mga resulta.

Ang mga siyentipiko ay isaalang -alang ang pandagdag kapag nag -aaral ng genetic mutations.Ang mga abnormalidad na ito ay lumitaw kapag naganap ang isang pagbabagong -anyo sa loob ng DNA.Maaari silang mangyari dahil sa mga kadahilanan sa kapaligiran o sa pamamagitan ng mga error sa cellular o proseso.Ang mga mutasyon ay may posibilidad na maging recessive mdash;o hindi gaanong karaniwan at maimpluwensyang mdash;sa halip na nangingibabaw.Kapag ang isang phenotype, o pisikal na expression, ay bahagi ng normal na average kaysa sa isang mutated expression, kilala ito bilang isang wild-type na phenotype.

Mga Resulta ng Pagkumpleto Kapag ang isang cell o organismo ay may normal na expression ng genetic kahit na ito ay produkto ng dalawang kilalang mutasyon.Halimbawa, sa mga species ng fly fly, ang karamihan sa mga langaw ay may pulang mata.Ang mga mutant, gayunpaman, ay may mga puting mata.Kung ang mga anak ng dalawang lilipad na prutas na puting mata ay nagtataglay ng mga pulang mata, kung gayon ang mga anak ay malamang na may mga pantulong na tampok na genetic.Kung ang isang mutation ay naganap sa iba't ibang mga gene, kung gayon ang mga nangingibabaw na bersyon ng isang gene ng organismo ay maaaring mapalitan ang recessive na bersyon ng pangalawang organismo ng gene.Gumagawa ito ng isang normal na phenotype.Ang mga pagsubok na ito ay pinagsama ang dalawang mga cell na may parehong ipinahayag na mutation nang magkasama sa pamamagitan ng isang pandagdag na receptor.Tulad ng nakabalangkas, pag -aralan ng mga siyentipiko kung ang mga cell ay gumagawa ng isang supling na mayroon ding mutation na pinag -uusapan.Ang isang hindi pagsunod sa paghahanap ng mga alerto sa mga mananaliksik na ang mutation ay malamang na nangyayari sa parehong gene sa parehong mga organismo.Kung, gayunpaman, ang mga supling ay tinanggal ang mutation, kung gayon ang abnormality ay malamang na naganap sa dalawang magkakaibang mga gene.