Dalam genetika, apa itu komplementasi?

Studi perubahan seluler, atau mutasi, adalah area penelitian utama dalam genetika.Salah satu bidang yang menarik bagi para ilmuwan menyangkut bagaimana suatu organisme dapat mengatasi kelainan genetik untuk mempertahankan versi normalisasi suatu sifat.Tes komplementasi dapat mengatasi masalah ini dengan mempelajari organisme dengan mutasi genetik dan keturunannya.Jika sifat keturunan diekspresikan secara normal bahkan di hadapan mutasi genetik yang diketahui, maka hubungan genetik dikatakan komplementer.

Untuk memahami komplementasi, istilah genetik tertentu harus terlebih dahulu didefinisikan.Ekspresi gen berada pada tingkat komplementasi yang paling dasar, dan gen adalah unit kecil dalam suatu organisme yang memegang dan meneruskan sifat -sifat.Mereka terdiri dari asam deoksiribonukleat (DNA) dan asam ribonukleat (RNA).Bentuk gen yang berbeda dikenal sebagai alel, dan setiap gen disimpan pada struktur DNA yang disebut kromosom.Gen dapat diekspresikan dalam bentuk simbol huruf yang disebut genotipe, tetapi ekspresi fisik aktualnya dalam bentuk sifat mdash;Seperti Blue Eyes Mdash;disebut fenotipe.

Karena sebagian besar organisme memiliki dua set kromosom, setiap sifat umumnya akan memiliki gen pada setiap kromosom.Ketika alel dari kedua gen itu sama, ekspresi dirujuk sebagai homozigot.Namun, jika alel gen pada kromosom berbeda, hasil ekspresi heterozigot.

Ilmuwan mempertimbangkan komplemen saat mempelajari mutasi genetik.Kelainan ini muncul ketika transformasi terjadi dalam DNA.Mereka dapat terjadi karena faktor lingkungan atau dengan kesalahan atau proses seluler.Mutasi cenderung resesif mdash;atau kurang umum dan berpengaruh mdash;daripada dominan.Ketika fenotipe, atau ekspresi fisik, adalah bagian dari rata-rata normal daripada ekspresi bermutasi, itu dikenal sebagai fenotipe tipe liar.

Hasil komplemen ketika sel atau organisme memiliki ekspresi genetik normal bahkan jika itu adalah produk dari dua mutasi yang diketahui.Misalnya, pada spesies lalat buah, sebagian besar lalat memiliki mata merah.Mutan, bagaimanapun, memiliki mata putih.Jika keturunan dari dua lalat buah bermata putih memiliki mata merah, maka keturunannya kemungkinan memiliki fitur genetik yang saling melengkapi.

Kesimpulan seperti itu dapat ditarik karena mutasi adalah sifat resesif yang membutuhkan dua kontribusi resesif yang berbeda.Jika mutasi terjadi pada gen yang berbeda, maka versi dominan dari gen satu organisme dapat menggantikan versi resesif dari gen organisme kedua.Ini menghasilkan fenotipe normal.

Peneliti genetik menemukan kegunaan dalam tes komplemen karena komplemen DNA dan urutan komplemen dapat membantu menentukan di mana mutasi spesifik muncul pada gen, dan gen mana yang bertanggung jawab atas mutasi.Tes -tes ini menggabungkan dua sel dengan mutasi yang diekspresikan bersama melalui reseptor komplemen.Seperti diuraikan, para ilmuwan kemudian mempelajari jika sel -sel menghasilkan keturunan yang juga memiliki mutasi yang dimaksud.Temuan non-komplementasi memberi tahu para peneliti bahwa mutasi kemungkinan terjadi pada gen yang sama di kedua organisme.Namun, jika keturunannya telah menghapuskan mutasi, maka kelainan kemungkinan besar terjadi pada dua gen yang berbeda.