Apa itu Sindrom Hughes?

Sindrom Hughes, gangguan autoimun, juga dikenal sebagai sindrom antiphospholipid (APS) atau sindrom darah lengket.Ini adalah kondisi medis di mana sistem kekebalan tubuh menghasilkan antibodi yang menyerang protein darah sehat tertentu.Biasanya, ini tidak akan terjadi, karena antibodi berfungsi untuk melindungi tubuh dengan menyerang bakteri dan virus.Seorang individu dengan sindrom Hughes mungkin mengalami berbagai gejala, terutama gumpalan darah.

Darah biasanya membumpun dalam upaya untuk menghentikan seseorang kehilangan terlalu banyak darah, tetapi kadang-kadang ketika pembekuan darah ini terbentuk, mereka dapat menyebabkan situasi yang mengancam jiwa yang mengancam jiwa.Seorang individu dengan sindrom Hughes mungkin menderita gumpalan darah di arteri dan vena, mengganggu aliran darah tubuh.Misalnya, gumpalan di kaki, yang dikenal sebagai deep vein trombosis (DVT), adalah gejala umum dari gangguan tersebut.Gumpalan darah ini dapat naik ke atas vena dan masuk ke paru -paru, menghalangi arteri dan menyebabkan kondisi medis yang dikenal sebagai emboli paru.

Gejala lain dari gangguan yang mungkin terjadi karena gumpalan darah adalah stroke atau keguguran.Stroke terjadi ketika seseorang memiliki gumpalan darah di otak.Wanita hamil dengan sindrom Hughes mungkin mengalami keguguran karena gumpalan darah di plasenta.Selain gumpalan darah, ada gejala lain yang ditunjukkan oleh seorang individu dengan gangguan tersebut, termasuk sakit kepala kronis, chorea dan ruam.Selain itu, seorang individu mungkin menderita depresi, ingatan yang buruk atau gangguan pendengaran mendadak.

Penyebab sindrom Hughes tidak pasti.Kehadiran antibodi antiphospholipid dalam tubuh tidak berarti bahwa seseorang menderita gangguan, juga tidak berarti bahwa seseorang akan mengembangkan gangguan tersebut.Antibodi antiphospholipid ini dapat berkembang sebagai akibat dari infeksi, obat atau genetika.Sindrom Hughes sebagian besar terjadi pada wanita, tetapi pria dapat mengembangkannya juga.Bukan hal yang aneh untuk menemukan bahwa seseorang dengan jenis gangguan autoimun lain, seperti lupus, juga memiliki sindrom Hughes.

Tidak ada obat untuk sindrom Hughes, tetapi gangguan tersebut dapat didiagnosis dan diobati.Seorang individu dengan riwayat gumpalan darah mungkin didiagnosis ketika tes mengungkapkan adanya antibodi antiphospholipid dalam tubuhnya.Pilihan pengobatan bervariasi dengan keparahan setiap kasus individu.Secara umum, tujuan mengobati gangguan ini adalah untuk menghentikan darah dari pembekuan.Ini dapat dicapai melalui penggunaan obat yang memungkinkan darah tipis, seperti aspirin, heparin atau warfarin.