Hội chứng Hughes là gì?

Hội chứng Hughes, một rối loạn tự miễn dịch, còn được gọi là hội chứng antiphospholipid (APS) hoặc hội chứng máu dính.Đó là một tình trạng y tế trong đó hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể tấn công một số protein máu lành mạnh.Thông thường, điều này sẽ không xảy ra, vì các kháng thể phục vụ để bảo vệ cơ thể bằng cách tấn công vi khuẩn và virus.Một cá nhân mắc hội chứng Hughes có thể gặp nhiều triệu chứng, đáng chú ý nhất là cục máu đông.

Máu thường cục bộ trong nỗ lực ngăn chặn một cá nhân mất quá nhiều máu, nhưng đôi khi khi những cục máu này hình thành, chúng có thể gây ra các tình huống đe dọa đến tính mạng.Một cá nhân mắc hội chứng Hughes có thể bị cục máu đông trong động mạch và tĩnh mạch, làm gián đoạn dòng chảy của máu.Ví dụ, một cục máu đông ở chân, được gọi là huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT), là một triệu chứng phổ biến của rối loạn.Cục máu đông này có thể di chuyển lên tĩnh mạch và vào phổi, chặn động mạch và gây ra tình trạng y tế được gọi là thuyên tắc phổi.Các triệu chứng khác của rối loạn có thể xảy ra do cục máu đông là đột quỵ hoặc sẩy thai.Một cơn đột quỵ xảy ra khi một cá nhân có cục máu đông trong não.Phụ nữ mang thai mắc hội chứng Hughes có thể bị sảy thai do cục máu đông trong nhau thai.Bên cạnh các cục máu đông, còn có các triệu chứng khác mà một cá nhân mắc chứng rối loạn có thể biểu hiện, bao gồm đau đầu mãn tính, choorea và phát ban.Ngoài ra, một cá nhân có thể bị trầm cảm, trí nhớ kém hoặc mất thính lực đột ngột.

Nguyên nhân của hội chứng Hughes là không chắc chắn.Một sự hiện diện của các kháng thể antiphospholipid trong cơ thể không có nghĩa là một cá nhân bị mắc chứng rối loạn, cũng không có nghĩa là một cá nhân sẽ phát triển rối loạn.Các kháng thể kháng phospholipid này có thể phát triển do nhiễm trùng, thuốc hoặc di truyền.Hội chứng Hughes xảy ra chủ yếu ở phụ nữ, nhưng đàn ông cũng có thể phát triển nó.Không có gì lạ khi thấy rằng một cá nhân mắc một loại rối loạn tự miễn khác, chẳng hạn như lupus, cũng có hội chứng Hughes.Không có cách chữa trị hội chứng Hughes, nhưng rối loạn có thể được chẩn đoán và điều trị.Một cá nhân có tiền sử đông máu có thể được chẩn đoán khi các xét nghiệm cho thấy sự hiện diện của kháng thể antiphospholipid trong cơ thể anh ta.Tùy chọn điều trị khác nhau với mức độ nghiêm trọng của từng trường hợp riêng lẻ.Nói chung, mục đích điều trị rối loạn là ngăn máu vì đông máu.Điều này có thể đạt được thông qua việc sử dụng các loại thuốc cho phép máu mỏng, chẳng hạn như aspirin, heparin hoặc warfarin.