Skip to main content

Ano ang Hughes Syndrome?

Ang Hughes syndrome, isang autoimmune disorder, ay kilala rin bilang antiphospholipid syndrome (APS) o malagkit na dugo syndrome.Ito ay isang kondisyong medikal kung saan ang immune system ay gumagawa ng mga antibodies na umaatake sa ilang mga malusog na protina ng dugo.Karaniwan, hindi ito mangyayari, dahil ang mga antibodies ay nagsisilbi upang maprotektahan ang katawan sa pamamagitan ng pag -atake sa bakterya at mga virus.Ang isang indibidwal na may Hughes syndrome ay maaaring makaranas ng iba't ibang mga sintomas, pinaka-kapansin-pansin na mga clots ng dugo..Ang isang indibidwal na may Hughes syndrome ay maaaring magdusa ng mga clots ng dugo sa mga arterya at ugat, na nakakagambala sa daloy ng dugo ng katawan.Halimbawa, ang isang clot sa binti, na kilala bilang malalim na vein thrombosis (DVT), ay isang pangkaraniwang sintomas ng karamdaman.Ang clot ng dugo na ito ay maaaring ilipat ang ugat at sa mga baga, hinaharangan ang isang arterya at nagiging sanhi ng isang kondisyong medikal na kilala bilang pulmonary embolism.

Ang iba pang mga sintomas ng karamdaman na maaaring maganap bilang resulta ng isang clot ng dugo ay isang stroke o isang pagkakuha.Ang isang stroke ay nangyayari kapag ang isang indibidwal ay may isang dugo ng dugo sa utak.Ang mga buntis na kababaihan na may Hughes syndrome ay maaaring magkaroon ng pagkakuha dahil sa isang clot ng dugo sa inunan.Bukod sa mga clots ng dugo, may iba pang mga sintomas na maaaring ipakita ng isang indibidwal na may karamdaman, kabilang ang talamak na pananakit ng ulo, chorea at pantal.Bilang karagdagan, ang isang indibidwal ay maaaring magdusa mula sa pagkalumbay, hindi magandang memorya o biglaang pagkawala ng pandinig.

Ang sanhi ng Hughes syndrome ay hindi sigurado.Ang pagkakaroon ng mga antiphospholipid antibodies sa katawan ay hindi nangangahulugang ang isang indibidwal ay nagdurusa sa karamdaman, at hindi rin nangangahulugang ang isang indibidwal ay bubuo ng karamdaman.Ang mga antiphospholipid antibodies na ito ay maaaring bumuo bilang isang resulta ng impeksyon, gamot o genetika.Ang Hughes syndrome ay nangyayari sa karamihan sa mga kababaihan, ngunit ang mga kalalakihan ay maaaring mapaunlad din ito.Hindi pangkaraniwan na malaman na ang isang indibidwal na may isa pang uri ng autoimmune disorder, tulad ng lupus, ay mayroon ding Hughes syndrome.

Walang lunas para sa Hughes syndrome, ngunit ang karamdaman ay maaaring masuri at gamutin.Ang isang indibidwal na may kasaysayan ng mga clots ng dugo ay maaaring masuri kapag inihayag ng mga pagsubok ang pagkakaroon ng antiphospholipid antibodies sa kanyang katawan.Ang mga pagpipilian sa paggamot ay nag -iiba sa kalubhaan ng bawat indibidwal na kaso.Sa pangkalahatan, ang layunin sa paggamot sa karamdaman ay upang ihinto ang dugo mula sa clotting.Ito ay maaaring makamit sa pamamagitan ng paggamit ng mga gamot na nagbibigay -daan sa dugo na manipis, tulad ng aspirin, heparin o warfarin.