Apa penyakit Lou Gehrigs, atau ALS?

Penyakit Lou Gehrigs, atau Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), berjalan dengan nama yang berbeda di berbagai negara.Di Amerika Serikat, ini dinamai pemain baseball New York Yankees Lou Gehrig, yang didiagnosis menderita penyakit ini pada 1930 -an.Australia dan bahasa Inggris menyebut kondisi penyakit motorik neuron (MND).Di Prancis, ALS dikenal sebagai Maladie de Charcot , yang berasal dari Jean-Martin Charcot, dokter pertama yang menulis tentang masalah pada tahun 1869. Sementara penyakit ini membawa banyak nama, artinya tetap sama di seluruh dunia.

ALS adalah kelainan neurologis yang ditandai oleh pemborosan lambat, atau atrofi, dari neuron motorik di otak dan sumsum tulang belakang.Neuron motorik adalah sel -sel saraf yang mentransmisikan sinyal antara otak dan sumsum tulang belakang, mengendalikan gerakan otot pada tungkai, leher, wajah, dan batang tubuh.Atrofi bertahap dan melemahnya sel -sel saraf akhirnya menyebabkan hilangnya kontrol otot di berbagai bagian tubuh.Oleh karena itu, seseorang yang menderita ALS pada akhirnya tidak akan dapat melakukan tindakan normal seperti mengunyah, berbicara, berjalan, dan bahkan bernafas.Sel -sel saraf yang memungkinkan pendengaran, penglihatan, sentuhan, bau, rasa, pemikiran, pembelajaran, dan ingatan terhindar dari efek destruktif dari penyakit ini.

ALS dapat menimpa siapa pun, tetapi kejadiannya paling umum di antara laki -laki antara usia 40 dan 70. Kasus -kasus di Amerika Serikat jatuh ke dalam dua jenis - ALS familial (Fals) dan ALS sporadis. Familial ALS adalah kondisi turun temurun yang terjadi sebagai akibat dari mutasi gen.Itu membentuk antara 5% hingga 10% dari semua kasus ALS.Riwayat keluarga dari kondisi ini berarti peningkatan risiko generasi masa depan yang menderita pada usia yang jauh lebih muda dari biasanya.Mayoritas pasien ALS menderita sporadis ALS .Bentuk ini menyerang secara acak dan tidak memiliki penyebab atau faktor risiko yang diketahui.

Tanda dan gejala ALS sangat halus pada awalnya.Kondisi dimulai di satu bagian tubuh, secara bertahap menyebar ke bagian lain sampai seluruh tubuh menjadi lumpuh.Tanda -tanda awal termasuk melemahnya ekstremitas seperti kaki dan tangan, menyebabkan kecanggungan dan ketidakstabilan.Orang dengan gejala -gejala ini biasanya sering tersandung atau jatuh dan sering menjatuhkan barang -barang juga.Ketika penyakit ini berlangsung, gejala termasuk berkedut otot dan kram, mengakibatkan kelelahan yang mengerikan.Akhirnya, kelumpuhan muncul, mengganggu berjalan, makan, dan bernafas.

Karena tidak ada obat untuk gangguan ini, pasien ALS menghadapi kehidupan perawatan berkelanjutan dalam upaya untuk menunda perkembangan penyakit dan untuk memastikan bahwa mereka nyaman dan mandiri.Rilutek® adalah satu -satunya obat yang disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk membantu memperlambat efek ALS.Spesialis dapat merekomendasikan obat lain juga untuk mengurangi kram otot dan berkedut.Perawatan lain termasuk terapi fisik untuk berolahraga dan memperkuat otot yang terbuang.Selain itu, terapi wicara mengajarkan berbagai teknik untuk membantu pasien untuk lebih dipahami ketika mereka berbicara.

Statistik dari asosiasi ALS menunjukkan bahwa 50% pasien hidup setidaknya tiga tahun setelah mereka didiagnosis dengan gangguan tersebut.Hampir 20% bertahan selama lima tahun atau lebih, sementara 10% lainnya hidup selama lebih dari 10 tahun.Mengingat angka -angka ini, para ilmuwan dan spesialis medis di seluruh dunia melanjutkan penelitian dan pengembangan untuk lebih memahami ALS untuk menemukan perawatan yang lebih efektif.