Skip to main content

Ano ang sakit na Lou Gehrigs, o ALS?

Ang sakit na Lou Gehrigs, o amyotrophic lateral sclerosis (ALS), ay napupunta sa pamamagitan ng iba't ibang mga pangalan sa iba't ibang mga bansa.Sa Estados Unidos, pinangalanan ito sa New York Yankees baseball player na si Lou Gehrig, na nasuri na may sakit na ito noong 1930s.Tinatawag ng mga Australiano at Ingles ang kondisyon na sakit sa neuron ng motor (MND).Sa Pransya, ang ALS ay kilala bilang maladie de charcot , na nagmula kay Jean-Martin Charcot, ang unang doktor na sumulat tungkol sa problema noong 1869. Habang ang sakit ay nagdadala ng maraming pangalan, ang kahulugan nito ay nananatiling pareho sa buong mundo.Ang ALS ay isang sakit na neurological na nailalarawan sa mabagal na pag -aaksaya, o pagkasayang, ng mga neuron ng motor sa utak at gulugod.Ang mga motor neuron ay mga selula ng nerbiyos na nagpapadala ng mga signal sa pagitan ng utak at ng gulugod, na kinokontrol ang mga paggalaw ng kalamnan sa mga paa, leeg, mukha, at torso.Ang unti -unting pagkasayang at pagpapahina ng mga selula ng nerbiyos sa kalaunan ay nagiging sanhi ng pagkawala ng kontrol ng kalamnan sa iba't ibang bahagi ng katawan.Samakatuwid, ang isang tao na nagdurusa sa ALS ay sa kalaunan ay hindi makagawa ng mga normal na pagkilos tulad ng chewing, pagsasalita, paglalakad, at kahit na paghinga.Ang mga selula ng nerbiyos na nagbibigay -daan sa pagdinig, paningin, pagpindot, amoy, panlasa, pag -iisip, pag -aaral, at memorya ay naligtas sa mapanirang epekto ng sakit na ito.Ang

70 at 70. Ang mga kaso sa Estados Unidos ay nahuhulog sa dalawang uri - familial ALS (fals) at sporadic als. Ang familial als ay isang namamana na kondisyon na nangyayari bilang isang resulta ng mutation ng gene.Ito ay bumubuo sa pagitan ng 5% hanggang 10% ng lahat ng mga kaso ng ALS.Ang isang kasaysayan ng pamilya ng kundisyong ito ay nangangahulugang isang pagtaas ng panganib ng mga susunod na henerasyon na nahihirapan sa mas bata kaysa sa dati.Ang karamihan sa mga pasyente ng ALS ay nagdurusa mula sa sporadic als .Ang form na ito ay umaatake nang random at walang kilalang sanhi o mga kadahilanan ng peligro. Ang mga palatandaan at sintomas ng ALS ay napaka banayad sa simula.Ang kondisyon ay nagsisimula sa isang bahagi ng katawan, unti -unting kumakalat sa iba pang mga bahagi hanggang sa ang buong katawan ay maparalisado.Ang mga paunang palatandaan ay kasama ang pagpapahina ng mga paa't kamay tulad ng mga binti at kamay, na nagiging sanhi ng kalungkutan at kawalang -tatag.Ang mga taong may mga sintomas na ito ay karaniwang naglalakbay o bumagsak ng maraming at madalas na bumabagsak din ng mga bagay.Habang tumatagal ang sakit, ang mga sintomas ay nagsasama ng kalamnan twitching at cramping, na nagreresulta sa kakila -kilabot na pagkapagod.Sa wakas, ang paralysis ay nagtatakda, may kapansanan sa paglalakad, pagkain, at paghinga. Dahil walang lunas para sa karamdaman na ito, ang mga pasyente ng ALS ay nahaharap sa isang buhay na patuloy na paggamot sa isang pagsisikap na maantala ang pag -unlad ng sakit at upang matiyak na komportable at malaya.Ang Rilutek® ay ang tanging gamot na inaprubahan ng Food and Drug Administration (FDA) upang makatulong sa pagbagal ng mga epekto ng ALS.Maaaring inirerekomenda ng mga espesyalista ang iba pang mga gamot pati na rin upang mabawasan ang mga kalamnan ng cramp at twitching.Kasama sa iba pang mga paggamot ang pisikal na therapy upang mag -ehersisyo at palakasin ang nasayang na kalamnan.Bukod dito, ang therapy sa pagsasalita ay nagtuturo ng iba't ibang mga pamamaraan upang matulungan ang mga pasyente na mas mahusay na maunawaan kapag nagsasalita sila. Ang mga istatistika mula sa ALS Association ay nagpapakita na 50% ng mga pasyente ang nabubuhay ng hindi bababa sa tatlong taon matapos silang masuri na may karamdaman.Malapit sa 20% mabuhay sa loob ng limang taon o higit pa, habang ang isa pang 10% ay nabubuhay nang higit sa 10 taon.Ang pag -iisip ng mga bilang na ito, ang mga siyentipiko at mga espesyalista sa medikal sa buong mundo ay nagpapatuloy sa pananaliksik at pag -unlad upang mas maunawaan ang ALS upang matuklasan ang mas mabisang paggamot.