Bệnh Lou Gehrigs là gì, hay ALS là gì?

Bệnh Lou Gehrigs, hoặc bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS), đi theo các tên khác nhau ở các quốc gia khác nhau.Tại Hoa Kỳ, nó được đặt theo tên của cầu thủ bóng chày New York Yankees Lou Gehrig, người được chẩn đoán mắc bệnh này vào những năm 1930.Người Úc và người Anh gọi tình trạng bệnh thần kinh vận động (MND).Ở Pháp, ALS được gọi là

Maladie de Charcot, bắt nguồn từ Jean-Martin Charcot, bác sĩ đầu tiên viết về vấn đề này vào năm 1869. Trong khi căn bệnh này mang nhiều tên, ý nghĩa của nó vẫn giống nhau trên thế giới. als là một rối loạn thần kinh đặc trưng bởi sự lãng phí chậm, hoặc teo, của các tế bào thần kinh vận động trong não và tủy sống.Các tế bào thần kinh vận động là các tế bào thần kinh truyền tín hiệu giữa não và tủy sống, kiểm soát chuyển động cơ ở chi, cổ, mặt và thân.Sự teo dần dần và làm suy yếu các tế bào thần kinh cuối cùng gây ra mất kiểm soát cơ bắp ở các bộ phận khác nhau của cơ thể.Do đó, một người bị ảnh hưởng bởi ALS cuối cùng sẽ không thể thực hiện các hành động bình thường như nhai, nói, đi bộ và thậm chí thở.Các tế bào thần kinh cho phép thính giác, thị giác, chạm, mùi, vị giác, suy nghĩ, học tập và trí nhớ được tránh khỏi những tác động phá hoại của căn bệnh này.

als có thể ảnh hưởng đến bất kỳ ai, nhưng tỷ lệ mắc bệnh của nó là phổ biến nhất ở nam giới trong độ tuổi từ 40 đến 70. Các trường hợp ở Hoa Kỳ rơi vào hai loại - ALS gia đình (FALS) và ALS lẻ tẻ.ALS gia đình

là một tình trạng di truyền xảy ra do đột biến gen.Nó chiếm từ 5% đến 10% của tất cả các trường hợp ALS.Lịch sử gia đình của tình trạng này có nghĩa là tăng nguy cơ của các thế hệ tương lai bị ảnh hưởng ở độ tuổi trẻ hơn nhiều so với bình thường.Phần lớn các bệnh nhân ALS bị

sporadic als.Hình thức này tấn công ngẫu nhiên và không có yếu tố nguyên nhân hoặc rủi ro nào được biết đến. Các dấu hiệu và triệu chứng của ALS rất tinh tế ngay từ đầu.Tình trạng bắt đầu ở một phần của cơ thể, dần dần lan sang các bộ phận khác cho đến khi toàn bộ cơ thể bị tê liệt.Các dấu hiệu ban đầu bao gồm sự suy yếu của các chi như chân và bàn tay, gây ra sự vụng về và bất ổn.Những người mắc các triệu chứng này thường đi hoặc rơi rất nhiều và thường bỏ mọi thứ.Khi bệnh tiến triển, các triệu chứng bao gồm co giật cơ và chuột rút, dẫn đến mệt mỏi khủng khiếp.Cuối cùng, tê liệt đặt vào, làm suy yếu đi bộ, ăn uống và thở.Vì không có cách chữa trị cho rối loạn này, bệnh nhân ALS phải đối mặt với cuộc sống điều trị liên tục trong nỗ lực trì hoãn tiến triển của bệnh và để đảm bảo rằng họ thoải mái và độc lập.RILUTEK® là loại thuốc duy nhất được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt để hỗ trợ làm chậm các tác dụng của ALS.Các chuyên gia có thể đề nghị các loại thuốc khác cũng như giảm chuột rút cơ và co giật.Các phương pháp điều trị khác bao gồm vật lý trị liệu để tập thể dục và tăng cường cơ bắp lãng phí.Bên cạnh đó, liệu pháp lời nói dạy các kỹ thuật khác nhau để giúp bệnh nhân được hiểu rõ hơn khi nói. Thống kê từ hiệp hội ALS cho thấy 50% bệnh nhân sống ít nhất ba năm sau khi họ được chẩn đoán mắc chứng rối loạn.Gần 20% tồn tại trong năm năm trở lên, trong khi 10% khác sống hơn 10 năm.Hãy ghi nhớ những con số này, các nhà khoa học và chuyên gia y tế trên toàn thế giới tiếp tục nghiên cứu và phát triển để hiểu rõ hơn về ALS để khám phá các phương pháp điều trị hiệu quả hơn.