Apa itu disrafisme tulang belakang?

Disrafisme tulang belakang adalah cacat bawaan tabung saraf, struktur yang mendahului perkembangan sumsum tulang belakang pada janin.Dalam perkembangan normal, tabung saraf melipat secara tepat untuk membentuk kolom tulang belakang dan mengamankan sumsum tulang belakang.Masalah dapat muncul jika tabung saraf tidak pernah sepenuhnya menutup atau menyegel secara tidak benar.Gejala pada bayi dan anak -anak yang tumbuh dapat berkisar dari sangat ringan dan hampir tidak terlihat hingga melemahkan dan menodai.Bergantung pada keparahan gejala, rencana perawatan multifaset yang melibatkan obat, pembedahan, dan terapi fisik mungkin diperlukan untuk meningkatkan pertumbuhan dan perkembangan yang tepat.

Disrafisme tulang belakang terbuka terjadi ketika tabung saraf gagal ditutup sepenuhnya.Ada beberapa varietas yang berbeda dari disrafisme tulang belakang terbuka, yang paling umum adalah perkembangan meningokel di punggung bawah atau tengah.Meningocele pada dasarnya adalah celah di kolom tulang belakang dari mana membran, tulang rawan, dan cairan serebrospinal.Sumsum tulang belakang biasanya tetap utuh di hadapan meningokel, sehingga dapat terus berkembang tanpa komplikasi besar terhadap fungsi sistem saraf pusat.

Komplikasi yang kurang umum tetapi jauh lebih serius dari disrafisme tulang belakang terbuka adalah pertumbuhan myelomeningocele.Tutup besar di kolom tulang belakang meninggalkan ruang untuk kantung berlapis membran untuk menonjol ke luar, menembus kulit dan jaringan otot.Kantung myelomeningocele dapat mengandung tulang rawan, cairan serebrospinal, dan potongan sumsum tulang belakang dan ujung saraf.Kondisi ini dapat sangat mengganggu perkembangan di masa depan dan fungsi sistem saraf pusat.Bayi mungkin tidak memiliki kontrol atas pergerakan motor atau fungsi kandung kemih dan usus.Menonaktifkan kelemahan kaki atau bahkan kelumpuhan permanen dapat terjadi pada kasus ekstrem.

Dalam kebanyakan kasus, disrafisme tulang belakang terbuka dapat didiagnosis saat janin masih dalam rahim.USG dan tes darah dapat mengungkapkan kelainan dalam perkembangan tulang belakang pada trimester kedua atau ketiga.Bayi yang lahir dengan disrafisme tulang belakang terbuka biasanya perlu menjalani operasi segera untuk mencoba meluruskan kembali sumsum tulang belakang dan vertebra.Shunt mungkin perlu ditempatkan di otak untuk menguras kelebihan cairan serebrospinal ke dalam rongga perut.Terapi fisik yang sedang berlangsung, obat-obatan untuk mengendalikan nyeri, dan tindak lanjutnya prosedur bedah kosmetik mungkin diperlukan sepanjang hidup pasien.

Disrafisme tulang belakang juga bisa menjadi masalah yang lebih halus di mana tabung saraf hampir ditutup dengan benar dan struktur internal tidak menonjol darikolom tulang belakang.Spina bifida okultasi adalah bentuk yang paling umum dari disrafisme tulang belakang tertutup, dan mungkin atau mungkin tidak menyebabkan gejala fisik dan komplikasi kesehatan.Sebagian besar anak -anak yang dilahirkan dengan spina bifida okulta berkembang secara normal meskipun cacat kecil dan mereka tidak memerlukan perawatan khusus.Kadang -kadang, mungkin ada lekukan di tulang belakang bawah yang rentan terhadap pertumbuhan rambut yang berlebihan.Pasien mungkin berisiko mengalami komplikasi di kemudian hari, seperti skoliosis, kesulitan menekuk atau memutar, dan disk hernia yang mungkin memerlukan intervensi bedah.