Skip to main content

Ano ang spinal dysraphism?

Ang spinal dysraphism ay isang congenital defect ng neural tube, ang istraktura na nauna sa pag -unlad ng spinal cord sa mga fetus.Sa normal na pag -unlad, ang neural tube ay nagtitipon nang tumpak upang mabuo ang haligi ng gulugod at ma -secure ang spinal cord.Ang mga problema ay maaaring lumitaw kung ang neural tube ay hindi kailanman ganap na magsasara o magkakasamang magkasama.Ang mga sintomas sa mga sanggol at lumalagong mga bata ay maaaring saklaw mula sa napaka banayad at halos hindi napapansin sa pagpapahina at disfiguring.Depende sa kalubhaan ng mga sintomas, ang isang multifaceted na plano sa paggamot na kinasasangkutan ng gamot, operasyon, at pisikal na therapy ay maaaring kailanganin upang maisulong ang wastong paglaki at pag -unlad.Mayroong ilang iba't ibang mga uri ng bukas na spinal dysraphism, ang pinakakaraniwan kung saan ay ang pag -unlad ng isang meningocele sa mas mababa o gitnang likod.Ang isang meningocele ay karaniwang isang pagbubukas sa haligi ng gulugod kung saan ang mga lamad, kartilago, at pagtakas ng cerebrospinal fluid.Ang spinal cord ay karaniwang pinananatiling buo sa pagkakaroon ng isang meningocele, kaya maaari itong magpatuloy na bumuo nang walang mga pangunahing komplikasyon sa gitnang sistema ng nerbiyos na gumagana.Ang isang malaking takip sa haligi ng gulugod ay nag-iiwan ng silid para sa isang lamad na may linya ng lamad upang protrude palabas, pagsira sa tisyu ng balat at kalamnan.Ang myelomeningocele sac ay maaaring maglaman ng kartilago, cerebrospinal fluid, at mga piraso ng spinal cord at nerve endings.Ang kondisyon ay maaaring malubhang mapahamak ang pag -unlad sa hinaharap at paggana ng gitnang sistema ng nerbiyos.Ang isang sanggol ay maaaring walang kontrol sa mga paggalaw ng motor o pag -andar ng pantog at bituka.Ang hindi pagpapagana ng kahinaan sa binti o kahit na permanenteng paralisis ay maaaring mangyari sa matinding kaso.

Sa karamihan ng mga kaso, ang bukas na spinal dysraphism ay maaaring masuri habang ang fetus ay nasa sinapupunan pa rin.Ang mga ultrasounds at mga pagsusuri sa dugo ay maaaring magbunyag ng mga abnormalidad sa pag -unlad ng gulugod sa pangalawa o pangatlong trimester.Ang isang sanggol na ipinanganak na may bukas na spinal dysraphism ay karaniwang kailangang sumailalim sa agarang operasyon upang subukang i -realign ang spinal cord at vertebrae.Ang isang shunt ay maaaring kailangang ilagay sa utak upang maubos ang labis na cerebrospinal fluid sa lukab ng tiyan.Ang patuloy na pisikal na therapy, ang mga gamot upang makontrol ang sakit, at ang mga follow-up na kosmetikong kirurhiko na pamamaraan ay maaaring kailanganin sa buong buhay ng mga pasyente.ang haligi ng gulugod.Ang spina bifida occulta ay ang pinaka -karaniwang anyo ng saradong spinal dysraphism, at maaaring o hindi maaaring maging sanhi ng mga pisikal na sintomas at komplikasyon sa kalusugan.Karamihan sa mga bata na ipinanganak na may spina bifida occulta ay normal na nabuo sa kabila ng mga menor de edad na depekto at hindi nila kailangan ng espesyal na paggamot.Paminsan -minsan, maaaring mayroong isang indisyon sa mas mababang gulugod na madaling kapitan ng labis na paglaki ng buhok.Ang mga pasyente ay maaaring nasa panganib ng mga komplikasyon sa kalaunan sa buhay, tulad ng scoliosis, kahirapan na baluktot o pag -twist, at herniated disk na maaaring mangailangan ng interbensyon sa operasyon.