Skip to main content

Chứng loạn sản cột sống là gì?

Rối loạn cột sống là một khiếm khuyết bẩm sinh của ống thần kinh, cấu trúc đi trước sự phát triển của tủy sống ở thai nhi.Trong sự phát triển bình thường, ống thần kinh gấp lại chính xác để tạo thành cột sống và bảo vệ tủy sống.Các vấn đề có thể phát sinh nếu ống thần kinh không bao giờ đóng hoàn toàn hoặc niêm phong với nhau không chính xác.Các triệu chứng ở trẻ sơ sinh và trẻ em đang phát triển có thể từ rất nhẹ và gần như không được chú ý đến suy nhược và biến dạng.Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng, một kế hoạch điều trị nhiều mặt liên quan đến thuốc, phẫu thuật và vật lý trị liệu có thể cần thiết để thúc đẩy sự tăng trưởng và phát triển thích hợp.

Rối loạn thai kỳ mở xảy ra khi ống thần kinh không đóng lại hoàn toàn.Có một vài giống khác nhau của rối loạn chức năng cột sống mở, trong đó phổ biến nhất là sự phát triển của một màng não ở phía sau dưới hoặc ở giữa.Một màng não về cơ bản là một lỗ mở trong cột cột sống mà màng, sụn và dịch não tủy.Tủy cột sống thường được giữ nguyên khi có sự hiện diện của một màng não, do đó nó có thể tiếp tục phát triển mà không có biến chứng lớn đối với hoạt động của hệ thần kinh trung ương.Một nắp lớn trong cột sống để lại chỗ cho một túi lót màng để nhô ra ngoài, phá vỡ các mô và cơ bắp.Túi myelomeningocele có thể chứa sụn, dịch não tủy và các bit của tủy sống và đầu dây thần kinh.Tình trạng này có thể làm suy yếu nghiêm trọng sự phát triển trong tương lai và hoạt động của hệ thần kinh trung ương.Một trẻ sơ sinh có thể không có quyền kiểm soát chuyển động của động cơ hoặc chức năng bàng quang và ruột.Vô hiệu hóa điểm yếu của chân hoặc thậm chí tê liệt vĩnh viễn có thể xảy ra trong các trường hợp cực đoan.Siêu âm và xét nghiệm máu có thể cho thấy sự bất thường trong sự phát triển cột sống trong tam cá nguyệt thứ hai hoặc thứ ba.Một em bé được sinh ra với chứng khó đọc cột sống mở thường cần phải trải qua phẫu thuật ngay lập tức để cố gắng sắp xếp lại tủy sống và đốt sống.Một shunt có thể cần phải được đặt trong não để thoát chất lỏng não quá mức vào khoang bụng.Vật lý trị liệu đang diễn ra, thuốc để kiểm soát cơn đau và các thủ tục phẫu thuật thẩm mỹ theo dõi có thể cần thiết trong suốt cuộc đời của bệnh nhân.cột cột sống.Spina bifida huyền bí là dạng phổ biến nhất của chứng rối loạn cột sống kín nhất, và nó có thể hoặc không thể gây ra các triệu chứng thực tế và biến chứng sức khỏe.Hầu hết trẻ em được sinh ra với Spina Bifida Co là phát triển bình thường mặc dù khiếm khuyết nhỏ và chúng không cần điều trị đặc biệt.Thỉnh thoảng, có thể có một vết lõm ở cột sống thấp hơn có xu hướng phát triển tóc quá mức.Bệnh nhân có thể có nguy cơ biến chứng sau này trong cuộc sống, chẳng hạn như vẹo cột