Paano nasuri ang cystic fibrosis?

Karaniwan, ang isang taong ipinanganak na may cystic fibrosis ay nagpapakita ng mga sintomas sa loob ng unang taon ng buhay.Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang mga sintomas ay hindi naging malinaw hanggang sa kabataan.Nagkaroon pa ng ilang mga kaso kung saan ang cystic fibrosis ay hindi nasuri hanggang sa pagtanda.Gayunpaman, kapag naroroon ang mga sintomas, may mga karaniwang pagsubok na ginamit upang masuri ang sakit.

Ang pagsubok ng pawis ay ang pinaka -karaniwang ginagamit na pagsubok para sa pag -diagnose ng cystic fibrosis.Ang pagsubok na ito ay ginagamit upang maghanap para sa abnormally mataas na antas ng sodium klorido, o asin, na naroroon sa pawis ng isang indibidwal.Ang pagsubok ng pawis ay isinasagawa sa pamamagitan ng sanhi ng isang lugar ng balat na pawis sa pamamagitan ng paglalagay ng isang solusyon sa kemikal na tinatawag na pilocarpine dito at pinasisigla ito ng isang banayad na electric kasalukuyang.Ang pawis ay pagkatapos ay nakolekta gamit ang isang gauze pad at nasuri.Ang pagsubok ng pawis ay hindi masakit, ngunit maaaring maging sanhi ng banayad na kakulangan sa ginhawa.Sa halip, ang immunoreactive trypsinogen test (IRT), na nagsasangkot ng pagsusuri ng dugo, ay isinasagawa.Ang ilang mga indibidwal na may cystic fibrosis ay maaaring magkaroon ng normal na antas ng asin sa kanilang pawis.Sa ganitong mga kaso, ang iba pang mga pagsubok ay maaaring magamit upang masuri ang cystic fibrosis.

Ang mga pagsusuri sa dugo ay ginagamit upang makita ang mga mutasyon ng cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene.Ang mga pagsubok sa pag -scrape ng pisngi, na kinasasangkutan ng walang sakit na pag -alis ng mga cell, kung minsan ay ginagamit din para sa hangaring ito.Ginagamit din ang mga x-ray ng dibdib upang mag-diagnose ng cystic fibrosis.

Ang mga pagsubok sa pag -andar ng pulmonary ay minsan ay ginagamit upang matukoy kung ang isang tao ay may cystic fibrosis.Ang mga pagsubok na ito ay sumusukat sa pag -andar ng baga at kapasidad.Ang mga pagsubok sa pag -andar ng pulmonary ay karaniwang nangangailangan ng pasyente na huminga sa isang espesyal na dinisenyo na makina.

Ang mga pagsubok sa kultura ng plema ay maaaring isama bilang bahagi ng proseso ng diagnostic.Sa isang pagsubok sa plema, ang paksa ay dapat ubo at dumura ang kanyang plema sa isang tasa.Ang plema ay dadalhin sa isang laboratoryo at nasuri para sa pagkakaroon ng impeksyon.

Ang mga pagsusuri ng dumi at mga pagsubok sa pag -andar ng pancreatic ay minsan ay kasama sa pag -diagnose ng cystic fibrosis.Sa kabutihang palad, ang cystic fibrosis ay maaaring gamutin.Sa ngayon, gayunpaman, walang kilalang lunas.