Ano ang iba't ibang uri ng namamana ataxia?

Ang namamana ataxia ay ang anyo ng ataxia na sanhi ng genetic mana ng mga mutated gen.Mayroong higit sa 70 mga uri ng namamana na ataxias, kabilang ang parehong autosomal recessive at autosomal dominant ataxias, at maaaring makaapekto sa lahat ng mga lugar ng katawan.Ang bawat indibidwal na ataxia ay ikinategorya ng tiyak na genetic mutation.Ang mga mutated gen ay hindi pinapayagan ang wastong paglaki at pag -unlad ng sistema ng nerbiyos at utak.Sa paglipas ng panahon, ito ay humahantong sa pinsala na responsable para sa mga sintomas ng ataxia. Ang ataxia ay isang kondisyon na humahantong sa pagkawala ng kontrol sa kalamnan at pisikal na koordinasyon.Maaari itong makaapekto sa lahat ng katawan kabilang ang mga braso, binti, bibig, at mata.Kapag ang mga lugar na ito ay apektado, ang mga problema sa mga pangunahing pag -andar ay maaaring mangyari, tulad ng pakikipag -usap, paglalakad, at kahit na paglunok.Ang Hereditary Ataxia ay may mga sintomas ng neurological na hindi lumilitaw nang bigla, ngunit sa loob ng maraming taon.Habang tumatagal ang kondisyon, ang mga sintomas na naranasan ay magiging mas malubha, na humahantong sa pagkalumpo at pag -asa sa wheelchair.Ang lahat ng mga uri ng namamana ataxias ay nahuhulog sa isa sa dalawang pangkat.Ang autosomal recessive ataxia ay kapag ang genetic mutations ay naipasa mula sa parehong mga magulang.Ang Autosomal Dominant Ataxia ay kapag isang magulang lamang ang pumasa sa mutation.Sa mga kaso ng ataxia ng Friedreich, ang mga sintomas ay nagsisimula anumang oras sa pagitan ng edad na lima at 20. Ang mga sintomas ng ataxia-telangiectasia, sa kabilang banda, magsimula sa panahon ng pagkabata o bago ang edad na limang.

Dalawang uri ng autosomal dominant ataxia ay spinocerebellarat episodic ataxias.Ang mga sintomas ng spinocerebellar ataxia ay nagsisimula sa paligid ng 30 hanggang 40 taong gulang.Ang Episodic ataxia ay mas bihirang may mga sintomas na lilitaw sa mga taong tinedyer, at may mga tagal ng oras kung saan walang mga sintomas na magaganap..Ang isang lumbar puncture ay karaniwang isinasagawa upang subukan ang cerebrospinal fluid.Ang magnetic resonance imaging (MRI) o computer topography (CT) na pag -scan ay maaaring gawin upang suriin ang mga abnormalidad sa utak.

Ang paggamot para sa namamana ataxia ay sintomas ng pangangalaga.Ang Ataxia ay hindi mapagaling, ngunit ang mga sintomas na naranasan ay maaaring pamahalaan upang maiwasan ang matinding kakulangan sa ginhawa.Maraming iba't ibang uri ng mga doktor ang gagana upang matulungan ang mga pasyente na makitungo sa mga sintomas kabilang ang isang neurologist, therapist sa trabaho, at therapist sa pagsasalita.