Ano ang talamak na nagkalat na encephalitis?

Ang talamak na pagkalat ng encephalitis, na tinatawag ding talamak na ipinakalat na encephalomyelitis (ADEM), ay isang kondisyon na nagpapasiklab ng autoimmune na nagsasangkot sa puting bagay ng utak at ang spinal cord.Nangangahulugan ito na ang sariling mga immune cells ng katawan ay umaatake at sinisira ang myelin sheath ng nerbiyos, na nagreresulta sa mga sintomas ng neurological na katulad ng sa maraming sclerosis.Kabaligtaran sa iba pang mga uri ng encephalitis, tulad ng multiphasic o paulit -ulit na pagkalat ng encephalomyelitis na mayroong maraming mga yugto ng demyelinating, ang demyelination sa ADEM ay nangyayari lamang nang isang beses.Ang talamak na ipinakalat na encephalitis ay maaaring magkaroon ng mga sanhi ng virus, parasitiko, o bakterya, ngunit maaari rin itong mangyari sa isang kusang paraan.Ang pagpapagamot ng talamak na pagkalat ng encephalitis sa pangkalahatan ay nagsasangkot ng paggamit ng mga anti-namumula na ahente at pagkakaloob ng sintomas na kaluwagan.Ang ilan sa mga pinaka-karaniwang pinaghihinalaang mga sanhi ng virus ay ang Epstein-Barr virus, herpes simplex virus, at cytomegalovirus.Ang iba pang mga virus na naipahiwatig ay kasama ang trangkaso, enterovirus, varicella, baso, rubella, hepatitis A, at coxsackievirus.Ang mga impeksyon sa bakterya ay kinabibilangan ng beta-hemolytic streptococci, leptospira, mycoplasma pneumoniae, at Borrelia burgdorferi.Ang bakuna ng semple rabies ay napatunayan na mag -udyok ng adem, ngunit ang pagbabakuna sa hepatitis B, polio, pertussis, diphtheria, pneumococcus, tigdas, varicella, baso, rubella, influenza, at japanese encephalitAng encephalitis ay karaniwang nangyayari sa isa hanggang tatlong linggo pagkatapos ng paunang mga sintomas ng gastrointestinal o respiratory.Ang pinakatanyag na sintomas ng ADEM ay may kasamang lagnat, sakit ng ulo, at mga abnormalidad ng neurological tulad ng pagkamayamutin, pag -aantok, seizure, kahinaan o paresis, at kung minsan ay koma.Ang iba pang mga sintomas ay kinabibilangan ng mga cranial nerve palsies, guni -guni, kaguluhan sa wika, pagkabulag, pagsusuka, at mga abnormalidad sa saykayatriko.Ang mga sintomas na ito ay biglang nangyayari, ngunit maaari rin silang bumuo ng ilang araw.Ang average na oras mula sa simula hanggang sa rurok ng kalubhaan ng sintomas ay humigit-kumulang limang araw.mga sintomas.Ang mga manggagamot ay karaniwang nangangasiwa ng mataas na dosis ng methylprednisolone o dexamethasone intravenously, na sinusundan ng oral prednisolone sa susunod na tatlo hanggang anim na linggo.Kapag ang mga gamot na ito ay hindi epektibo o kapag ang pasyente ay hindi maaaring kunin ang mga ito, ang mataas na dosis na intravenous immunoglobulin (IVIG) ay pinangangasiwaan bilang isang kahalili.Ang iba pang mga alternatibong paggamot ay kinabibilangan ng plasmapheresis, cyclophosphamide, at mitoxantrone.Ang mga resulta ng mahihirap ay nakikita sa mga pasyente ng ADEM na hindi tumugon sa mga corticosteroids, may malubhang abnormalidad ng neurological, o may biglaang pagsisimula ng mga sintomas.Humigit -kumulang 5% ng mga apektadong pasyente ang namatay sa kondisyong ito.Kabilang sa mga nakaligtas, maaaring mangyari ang mga komplikasyon ng talamak na nagkalat na encephalitis.Ang mga komplikasyon ay karaniwang nakakaapekto sa pag -andar ng motor na kinabibilangan